:: جلد 8، شماره 4 - ( 10-1385 ) ::
جلد 8 شماره 4 صفحات 345-349 برگشت به فهرست نسخه ها
گزارش یک مورد از همراهی هایپرهموسیستئینمیا و کمبود پروتئین C بدون سابقهی فامیلی در ایجاد ترومبوز سینوسی
دكتر افشین برهان حقیقی، دكتر بهنام صبایان، دكتر محمود نجابت، دكتر غلامحسین رنجبر عمرانی
، hormone@sums.ac.ir
چکیده:   (17239 مشاهده)
مقدمه: هایپرهموسیستئینمیا (hyperhomocysteinemia) یک بیماری متابولیکی نادر با انتقال وراثتی اتوزومال مغلوب میباشد. علایم بالینی اصلی این بیماری عقبماندگی ذهنی، اختلالهای روانی، رخدادهای ترومبوآمبولیک و ناهنجاریهای اسکلتی است. بیمار مورد معرفی مرد 28 سالهای بود که با تشنجهای مکرر در بیمارستان بستری شده بود. در تصویربرداری با تشدید مغناطیسی (MRI) از مغز نواحی انفارکت وریدی دیده شد و در رگ نگاری با تشدید مغناطیسی ((MRA از مغز شواهدی از ترمبوز در سینوسهای وریدی مغزی وجود داشت. آزمونهای آزمایشگاهی در این بیمار مؤید افزایش هموسیستئین خون و کاهش پروتئین C بود. بیمار هیچگونه سابقهی فامیلی از بیماریهای ژنتیکی یا حملات عروقی مغز نداشت. از آنجا که ترمبوز سینوسی یک بیماری چند عاملی میباشد به نظر میرسد کاهش پروتئین C میتواند از علل تشدیدکنندهی رخدادهای ترومبوآمبولیک در بیماران هایپرهموسیستئینمیا باشد
واژه‌های کلیدی: هایپرهموسیستئینمیا، پروتئین C، ترمبوز، حملات عروقی مغز
متن کامل [PDF 231 kb]   (1958 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: غدد درون‌ریز
دریافت: ۱۳۸۶/۲/۲۶


XML   English Abstract   Print



جلد 8، شماره 4 - ( 10-1385 ) برگشت به فهرست نسخه ها