|
گزارش یک مورد از همراهی هایپرهموسیستئینمیا و کمبود پروتئین C بدون سابقهی فامیلی در ایجاد ترومبوز سینوسی
|
افشین برهان حقیقی   ، بهنام صبایان ، محمود نجابت ، غلامحسین رنجبر عمرانی |
| ، hormone@sums.ac.ir |
|
|
چکیده: (20771 مشاهده) |
| مقدمه: هایپرهموسیستئینمیا (hyperhomocysteinemia) یک بیماری متابولیکی نادر با انتقال وراثتی اتوزومال مغلوب میباشد. علایم بالینی اصلی این بیماری عقبماندگی ذهنی، اختلالهای روانی، رخدادهای ترومبوآمبولیک و ناهنجاریهای اسکلتی است. بیمار مورد معرفی مرد 28 سالهای بود که با تشنجهای مکرر در بیمارستان بستری شده بود. در تصویربرداری با تشدید مغناطیسی (MRI) از مغز نواحی انفارکت وریدی دیده شد و در رگ نگاری با تشدید مغناطیسی ((MRA از مغز شواهدی از ترمبوز در سینوسهای وریدی مغزی وجود داشت. آزمونهای آزمایشگاهی در این بیمار مؤید افزایش هموسیستئین خون و کاهش پروتئین C بود. بیمار هیچگونه سابقهی فامیلی از بیماریهای ژنتیکی یا حملات عروقی مغز نداشت. از آنجا که ترمبوز سینوسی یک بیماری چند عاملی میباشد به نظر میرسد کاهش پروتئین C میتواند از علل تشدیدکنندهی رخدادهای ترومبوآمبولیک در بیماران هایپرهموسیستئینمیا باشد |
|
| واژه‌های کلیدی: هایپرهموسیستئینمیا، پروتئین C، ترمبوز، حملات عروقی مغز |
|
|
متن کامل [PDF 231 kb]
(2877 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
غدد درون‌ریز
دریافت: 1386/2/26 | انتشار: 1385/9/24
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
