[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: آرشيو :: جستجو :: اشتراك :: ارسال مقالات :: برقراري ارتباط ::
:: جلد 8، شماره 4 - ( 10-1385 ) ::
جلد 8 شماره 4 صفحات 345-349 برگشت به فهرست نسخه ها
گزارش یک مورد از همراهی هایپرهموسیستئینمیا و کمبود پروتئین C بدون سابقهی فامیلی در ایجاد ترومبوز سینوسی
دكتر افشین برهان حقیقی، دكتر بهنام صبایان، دكتر محمود نجابت، دكتر غلامحسین رنجبر عمرانی
، hormone@sums.ac.ir
چکیده:   (17135 مشاهده)
مقدمه: هایپرهموسیستئینمیا (hyperhomocysteinemia) یک بیماری متابولیکی نادر با انتقال وراثتی اتوزومال مغلوب میباشد. علایم بالینی اصلی این بیماری عقبماندگی ذهنی، اختلالهای روانی، رخدادهای ترومبوآمبولیک و ناهنجاریهای اسکلتی است. بیمار مورد معرفی مرد 28 سالهای بود که با تشنجهای مکرر در بیمارستان بستری شده بود. در تصویربرداری با تشدید مغناطیسی (MRI) از مغز نواحی انفارکت وریدی دیده شد و در رگ نگاری با تشدید مغناطیسی ((MRA از مغز شواهدی از ترمبوز در سینوسهای وریدی مغزی وجود داشت. آزمونهای آزمایشگاهی در این بیمار مؤید افزایش هموسیستئین خون و کاهش پروتئین C بود. بیمار هیچگونه سابقهی فامیلی از بیماریهای ژنتیکی یا حملات عروقی مغز نداشت. از آنجا که ترمبوز سینوسی یک بیماری چند عاملی میباشد به نظر میرسد کاهش پروتئین C میتواند از علل تشدیدکنندهی رخدادهای ترومبوآمبولیک در بیماران هایپرهموسیستئینمیا باشد
واژه‌های کلیدی: هایپرهموسیستئینمیا، پروتئین C، ترمبوز، حملات عروقی مغز
متن کامل [PDF 231 kb]   (1946 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: غدد درون‌ریز
دریافت: ۱۳۸۶/۲/۲۶
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Borhan-Haghighi A, Sabaeiyan B, Najabat M, Omrani G. Coexistence of Hyperhomocysteinemia and Protein C Deficiency in the Development of Sinus Thrombosis a Case Report . Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism. 2006; 8 (4) :345-349
URL: http://ijem.sbmu.ac.ir/article-1-353-fa.html

برهان حقیقی افشین، صبایان بهنام، نجابت محمود، رنجبر عمرانی غلامحسین. گزارش یک مورد از همراهی هایپرهموسیستئینمیا و کمبود پروتئین C بدون سابقهی فامیلی در ایجاد ترومبوز سینوسی. مجله‌ي غدد درون‌ريز و متابوليسم ايران. 1385; 8 (4) :345-349

URL: http://ijem.sbmu.ac.ir/article-1-353-fa.html



جلد 8، شماره 4 - ( 10-1385 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله ی غدد درون‌ریز و متابولیسم ایران، دو ماهنامه  پژوهشی مرکز تحقیقات غدد درون‌ریز و متابولیسم، Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 33 queries by YEKTAWEB 3991