Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism

fa اثر اکسی‌توسین بر استرس اکسیداتیو ناشی از ایسکمی ـ پرفیوژن مجدد میوکارد در موش‌ صحرایی The role of oxytocin on cardiac ischemia-reperfusion-induced oxidative stress in rats قلب و عروق Cardiology پژوهشی Original مقدمه: استرس اکسیداتیو نتیجه‌ی عدم تعادل بین تولید پیش‌سازهای اکسیدانی و ظرفیت دفاع آنتی‌اکسیدانی بدن است. رادیکال‌های آزاد اکسیژن نقش مهمی در ایجاد بیماری‌های قلبی ـ عروقی بر عهده دارند. در پژوهش حاضر این پرسش که آیا اکسی‌توسین (OT) می‌تواند استرس اکسیداتیو ناشی از انفارکتوس قلبی را در موش‌های صحرایی کاهش دهد، بررسی شد. مواد و روش‌ها: ایسکمی میوکارد با بستن شریان کرونر نزولی قدامی چپ به مدت 25 دقیقه و پرفیوژن مجدد به مدت 120 دقیقه ایجاد شد. اکسی‌توسین در دوزهای 0001/0-1 میکروگرم 30 دقیقه قبل از ایسکمی به صورت داخل صفاقی تزریق گردید. برای اندازه‌گیری میزان پلاسمایی شاخص استرس اکسیداتیو مالون‌‌دی‌آلدئید (MDA)، در انتهای پرفیوژن مجدد یک نمونه‌ی خون تهیه شد. یافته‌ها: بین دوز اکسی‌توسین و سطح MDA پلاسما یک رابطه‌ی وابسته به دوز مشاهده شد. اکسی‌توسین01/0 میکروگرم به طور معنی‌داری میزان MDA را در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد. بلوک گیرنده‌های OT به وسیله‌ی آتوسیبان موجب از بین رفتن اثر آن در کاهش استرس اکسیداتیو گردید. میزان MDA در گروه‌های L-NAME و آتروپین نسبت به گروه OT افزایش یافته و به سطح گروه کنترل رسید. در گروه آنانتین میزان MDA مانند گروه OT و به طور معنی‌داری کمتر از کنترل بود. نتیجه‌گیری: اکسی‌توسین در برابر آسیب استرس اکسیداتیو ناشی از ایسکمی ـ پرفیوژن مجدد مفید بوده و در ایجاد این اثر اکسید نیتریک و استیل کولین نقش دارند. یافته‌های این پژوهش پیشنهاد می‌کند که شاید بتوان از اکسی‌توسین برای حفاظت بافت در مقابل استرس اکسیداتیو استفاده کرد. Introduction: Oxidative stress is caused by the imbalance between production of pro-oxidants and the antioxidant defenses. Reactive oxygen species (ROS) can play an important role in the pathogenesis of cardiovascular diseases. The present study aimed at investigating whether administration of oxytocin ameliorates oxidative stress induced by experimental myocardial infarction in rats. Materials and Methods: Cardiac ischemia-reperfusion (I/R) was induced by occlusion of left main coronary artery of rats for 25 min, followed by a period of reperfusion for 2h. OT at doses of 0.0001-1 μg was administered intraperitoneally 30 min prior to ischemia. Following reperfusion, blood samples were taken for measuring the plasma MDA levels, as an index of lipid peroxidation. Results: We observed a dose-dependent association between dose of oxytocin and plasma MDA. Oxytocin 0.01μg significantly reduced MDA levels as compared to control group. Blockade of specific OT receptors by atosiban attenuated the anti-oxidative effect of OT. The MDA level in the L-NAME and atropine groups were higher than those in the OT group and reach to control group, whereas the MDA levels in the anantin group were same as OT group and significantly lower than those in the control group. Conclusions: Oxytocin has a beneficial effect, mediated by NO and Ach, on cardiac tissue against oxidative damage due to I/R, suggesting that oxytocin can be used to tissue protection against oxidative stress. اکسی‌توسین، ایسکمی- پرفیوژن مجدد، استرس اکسیداتیو، مالون‌دی‌آلدئید Oxytocin, Ischemia-Reperfusion, Oxidative stress, Malondialdehyde 633 640 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-881-1&slc_lang=fa&sid=1 Fariba Houshmand فریبا هوشمند hoshmandf@sina.tums.ac.ir 4000319475328460012615 4000319475328460012615 Yes Mahdieh Faghihi مهدیه فقیهی 4000319475328460012616 4000319475328460012616 No Saleh Zahediasl صالح زاهدی اصل 4000319475328460012617 4000319475328460012617 No