Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism

fa وازوپرسین واسطه‌ی اثر قلبی ـ عروقی سیستم گاباارژیک هسته‌ی بستر الیاف عصبی انتهایی در موش صحرایی نر Vasopressin Mediates the Cardiovascular Effects of GABAergic System in the Bed Nucleus of the Stria Terminalis پژوهشی Original مقدمه: هسته‌ی بستر الیاف عصبی انتهایی (BST) بخشی از ساختمان لیمبیک است. مطالعه‌های قبلی نشان داده‌اند که مهار گیرنده‌ی گابا A فشارخون و ضربان قلب را افزایش می‌دهد. در مطالعه‌ی حاضر بررسی سازوکار و مدارهای نورونی واسطه‌ی این پاسخ‌ها بررسی شده است. مواد و روش‌ها: 39 موش‌های صحرایی نر بیهوش با یوروتان برای مطالعه بررسی شدند. شریان و ورید رانی به منظور ثبت فشارخون، ضربان قلب و تزریق داروها کانول‌گذاری شد. حیوانات به منظور سهولت در تنفس تراکئوستومی شدند. بیکوکولین ـ آنتاگونیست گابا A به صورت یک طرفه توسط میکروپیپت در BST تزریق شد. میانگین حداکثر فشار متوسط شریانی و ضربان قلب در هر گروه قبل و بعد از تزریق با آزمون تی زوجی مقایسه شدند. یافته‌ها: تزریق بیکوکولین، با دوز 100 پیکومول در حجم 100 نانولیتر در BST باعث افزایش معنی‌دار فشار متوسط شریانی(1/5±3/41 میلی‌متر جیوه) و افزایش ضربان قلب (6/5±2/33 ضربه در دقیقه) شد. تزریق داخل وریدی هم‌اتروپین ـ مهار‌کننده‌ی گیرنده‌ی موسکارینی ـ به صورت 1 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن تاثیرمعنی‌داری بر اثر فشار شریانی و ضربان قلب ناشی از بیکوکولین نداشت در حالی‌که تزریق داخل وریدی هگزامتونیوم ـ مهارکننده‌ی گیرنده‌ی نیکوتینی گانگلیونی ـ به صورت 30 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم خون بدن تأثیری بر مقدار فشار شریانی نگذاشت اما اثر تاکی‌کاردی بیکوکولین را از بین برد که نشان می‌دهد سیستم پاراسمپاتیک در این پاسخ‌ها نقش ندارد. تزریق داخل وریدی آنتاگونیست گیرنده‌ی V1 وازوپرسین (µg/Kg 50) اثر هیپرتانسیون بیکوکولین را از بین برد که نشان‌دهنده‌ی کاهش فشارخون ناشی از سیستم گابا به دلیل مهار تونیک وازوپرسین است. نتیجه‌گیری: این داده‌ها برای اولین بار نشان داد که مهارگیرنده‌ی گابا A، BST فشارخون و ضربان قلب را افزایش می‌دهد و این عمل را با اثر بر سیستم وازوپرسینرژیک و اعصاب سمپاتیک اعمال می‌نماید. AbstractIntroduction: The nucleus bed of the stria terminalis (BST) is a part of the limbic system. Previous studies have shown that inhibition of GABA A receptor increases blood pressure and heart rate. This study was performed to find the possible mechanisms and circuits that mediate these responses. Materials and Methods: In 39 urethane-anesthetized male rats the femoral artery and vein were cannulated for recording the blood pressure and heart rate and drug injection respectively. Trachea was cannulated to ease ventilation, and bicuculline was unilaterally microinjected into the BST using micropipette. The maximum changes of mean arterial pressure (MAP) heart rate (HR) were compared with the preinjection values using the paired t-test. Results: Injection of bicuculline methiodide (<stockticker w:st="on">BMI</stockticker>, 100 pmol/100 nl), a GABAA antagonist, caused a significant increase in the <stockticker w:st="on">MAP</stockticker> (41.3±5.1 mmHg) as well as in the HR (33.2±5.6 beats/min). Administration (i.v.) of the muscarinic receptor blocker, homatropine methyl bromide had no effect on the magnitude of mean arterial pressure or heart rate responses to BMI, suggesting that the parasympathetic system is not involved in these responses. However administration (i.v.) of the nicotinic receptor blocker, hexamethonium bromide, althought it had no effect on the magnitude of mean arterial pressure response, did abolish heart rate response to BMI, indicating that the sympathetic system is involved in the bradycardic effect of GABA. On the other hand, administration (i.v.) of a selective vasopressin V1 receptor antagonist abolished the pressor effect of BMI, which suggests that the GABAergic system of the BST decreases the arterial pressure via tonic inhibition of vasopressin release. Conclusion: We demonstrated, for the first time, that inhibition of GABAA, receptors increase blood pressure and heart rate via tonically inhibiting vasopressin release and sympathetic outflow to the heart. هسته‌ی بستر الیاف عصبی انتهایی، گابا، فشارخون، ضربان قلب، وازوپرسین Bed nucleus of the stria terminalis, GABA, Blood pressure, Heart rate, Vasopressin 463 469 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4-105&slc_lang=fa&sid=1 A Nasimi علی نسیمی 4000319475328460011352 4000319475328460011352 No f Kharazmi فاطمه خوارزمی 4000319475328460011424 4000319475328460011424 No M Hatam معصومه حاتم mhatam@hums,ac.ir 4000319475328460011425 4000319475328460011425 Yes