Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism

fa ارتباط پلی‌مورفیسم G-238A در پروموتور ژن TNF-α با چاقی در جمعیت ایرانی Association of TNF-α promoter G-238A Polymorphism and Obesity in an Iranian Population ژنتيك Genetic پژوهشی Original مقدمه: سلول‌های بافت چربی قادر به بیان فاکتور نکروز دهنده‌ی توموری آلفا (TNF-α) می‌باشند. سطح افزایش‌یافته‌ی این سیتوکین با چاقی و مقاومت به انسولین در ارتباط است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین این پلی‌مورفیسم با چاقی در جمعیت ایرانی بود. مواد و روش‌ها: افراد شرکت‌کننده در مطالعه‌ی "قند و لپید تهران" (TLGS) در دو گروه سنی زیر 18 سال و بالای 18 سال تقسیم شدند. افراد بالای 18 سال به سه گروه براساس نمایه‌ی توده‌ی بدنی (BMI) بزرگتر و مساوی 30، کوچک‌تر از 30 و بزرگ‌تر و مساوی 25 و کوچک‌تر از 25 کیلوگرم بر مترمربع و در زیر گروه 18 سال در دو گروه براساس صدک BMI صدک بالاتر از 85 و صدک کمتر از 85 قرار گرفتند. از میان آنها، در مجموع 239 نفر انتخاب شدند. میزان قند خون ناشتا، HDL-C، تری‌گلیسرید و کلسترول اندازه‌گیری و سایر عوامل مؤثر در چاقی مانند BMI و فشار خون مشخص شدند. قطعه‌ای 152 جفت بازی از ژن مورد نظر با استفاده از روش PCR تکثیر و پلی‌مورفیسم مورد نظر با استفاده از روش RFLP مشخص شد. یافته‌ها: فراوانی آلل‌های TNF-αاز قانون هاردی‌واینبرگ تبعیت کرد. فراوانی ژنوتیپ‌ها در 239 نفر مورد بررسی عبارت بود از AA ( 3/1%)، GG (5/79%) و GA (2/19%) که با BMI ارتباط معنی‌داری نشان نداد. فراوانی ژنوتیپ‌ها در گروه جوانان عبارت بود از GG (5/80%)، GA (5/19%) و AA(0%). 33 نفر ژنوتیپ GG و 8 نفر ژنوتیپ GA داشتند و هیچ‌یک ژنوتیپ AA نداشتند. در گروه بزرگسالان فراوانی ژنوتیپ‌ها به این شرح بود: GG (3/79%)، GA (2/19%)وAA (5/1%). 157 نفر ژنوتیپ GG، 38 نفر ژنوتیپ GA و 3 نفر ژنوتیپAA داشتند. نتیجه‌گیری: داده‌های به دست آمده از این مطالعه بر عدم وجود ارتباط بین پلی‌مورفیسم G-238A ژن TNF-α با چاقی دلالت داشتند و نتیجه‌گیری می‌شود که این پلی‌مورفیسم در افزایش خطر بروز چاقی در جمعیت ایرانی نقش ندارد. Introduction: Tumor necrosis factor-α (TNF-α) is expressed primarily in adiposities, and elevated levels of this cytokine have been linked to obesity and insulin resistance. We, therefore, examined the relationship between this variant and obesity in an Iranian population. Materials and Methods: Subjects of the Tehran lipid and Glucose Study were classified in two age groups, the under 18 and the above 18 adults were classified in three groups according to their body mass index BMI<25, 25≤BMI<30, BMI≥30 subjects aged under 18 years were classified in the two groups according to their body mass index: under the 85th percentile for their age and sex and above the 85th percentile for their age and sex. Overall 239 persons were selected. We measured FBS, HDL-C, LDL-C, triglycerides, cholesterol levels and blood pressure, CRP, IL-6, IL-10, Adiponectin, and HOMA for all individuals. A 152 base pair segment of the mentioned gene with PCR was amplified and the polymorphism with RFLP (MSPI) revealed. Results: The allele frequency of TNF-α polymorphism was in the Hardy Weinberg equilibrium and the allele frequency was GG (79.5%), GA (19.2%), AA (1.3%) and there was no relation between BMI and the frequency of this allele. The genotype frequency in adolescents was GG (80.5%), GA (19.5%), AA(0%) 33 persons were GG genotype 8 GA genotypes and none had AA genotype. In adults, the genotype frequency was GG (79.3%), GA (19.2%), AA(1.5%) 157 persons had the GG genotype, 38 persons the GA genotype and 3 persons the AA genotype. Conclusion: No association was found between G-238A TNF-a promoter polymorphism and obesity, indicating probably that it is not an important risk factor for obesity or consequently for cardiovascular disease. چاقی، نمایه‌ی توده‌ی بدن، پلی‌مورفیسم، فاکتور نکروزدهنده‌ی تومور آلفا(TNF-α) Obesity, BMI, Polymorphism, TNF-α 243 250 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-287-10&slc_lang=fa&sid=1 کبری شریفی 4000319475328460010141 4000319475328460010141 No رضا حاجی حسینی 4000319475328460010142 4000319475328460010142 No فاطمه رستمی 4000319475328460010143 4000319475328460010143 No بیتا فام 4000319475328460010144 4000319475328460010144 No دانشگاه پیام نور مریم السادات دانشپور 4000319475328460010145 4000319475328460010145 No فریدون عزیزی 4000319475328460010146 4000319475328460010146 No Mehdi Hedayati مهدی هدایتی hedayati@endocrine.ac.ir 4000319475328460010147 4000319475328460010147 Yes