fa اثر تجویز گابا بر بهبود علایم دیابت تجربی در موش نژاد CD1 پژوهشی Original <p class="Abstract" dir="rtl" style="MARGIN: 0cm 36pt 0pt 1cm TEXT-INDENT: 3.7pt LINE-HEIGHT: 16pt mso-line-height-rule: exactly"><strong><u><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt">مقدمه</span></u><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt">: گاما آمینو بوتیریک اسید (گابا) یکی از مهم‌ترین نوروترانسمیتر‌های مهاری در سیستم عصبی پستانداران است. مطالعه‌‌ها نشان داده‌اند که گابا با غلظتی مشابه مغز در جزایر پانکراس وجود دارد و از سلول‌های بتا ترشح می‌شود و اعمال سلول‌‌های بتا را تنظیم می‌نماید. غلظت گابا و تعداد سلول‌‌های ترشح‌کننده‌ی آن در بافت پانکراس بیماران دیابتی و مدل‌‌های تجربی دیابت کاهش پیدا می‌کند. هم‌چنین در مورد اثر گابا بر ترشح انسولین یافته‌های ضد و نقیضی وجود دارد. این مطالعه با هدف بررسی این موضوع که آیا تجویز گابا در مدل حیوانی دیابت می‌تواند ترشح انسولین و گلوکاگون را تغییر دهد و منجر به بهبود برخی از علایم دیابت شود یا خیر. <u>مواد و روش‌ها</u>: در این مطالعه از 20 عدد موش نر نژاد </span><font face="Arial"><span dir="ltr" style="mso-font-kerning: 16.0pt">CD1</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font face="Lotus" size="3">با سن هفت هفته استفاده شد. همه‌ی حیوانات با تجویز داخل صفاقی 40 میلی‌گرم بر کیلوگرم استرپتوزوتوسین (</font></span></span><font face="Arial"><span dir="ltr" style="mso-font-kerning: 16.0pt">STZ</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span>) به مدت پنج روز متوالی دیابتی شدند. دو ماه پس از القای دیابت حیوانات به دو گروه ده تایی تقسیم شدند. یک گروه از حیوانات روزانه 200 میکرومول گابا که در </span><font face="Arial"><span dir="ltr" style="mso-font-kerning: 16.0pt">PBS</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> حل شده بود به صورت تزریق داخل صفاقی دریافت و گروه دیگر به عنوان شاهد (حلال)، هم حجم گابا از محلول </span><font face="Arial"><span dir="ltr" style="mso-font-kerning: 16.0pt">PBS</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font size="3"><font face="Lotus">دریافت کرد. هر دو گره به مدت دو ماه و نیم تحت کنترل قرار گرفتند. نتایج میزان قند خون در گروه دریافت‌کننده‌ی گابا، 42 روز پس از درمان نسبت به گروه حلال و همین‌طور نسبت به اولین روز درمان کاهش معنی‌داری پیدا کرد. گلوکاگون، حجم ادرار و آب مصرفی در گروه دریافت‌کننده‌ی گابا دو ماه و نیم پس از درمان نسبت به گروه حلال کاهش معنی‌داری را نشان داد و غلظت انسولین پلاسما (67/0±989/0 و 11/0±779/0 نانوگرم بر میلی‌لتیر) در این زمان افزایش معنی‌داری و غلظت گلوکاگون (52/4±71/91 و 78/18±07/130 میلی‌گرم در دسی‌لیتر) کاهش معنی‌داری را نسبت به گروه حلال پیدا کردند. هم‌چنین، آزمون تحمل گلوکز نیز نسبت به گروه حلال دو ماه و نیم پس از درمان به حالت طبیعی بازگشت. <u>نتیجه‌گیری</u>: تجویز گابا می‌تواند از طریق تنظیم ترشح انسولین و گلوکاگون بعضی علایم دیابت را بهبود بخشد و شاید بتوان در آینده برای درمان دیابت از آن کمک گرفت.<p></p></font></font></span></span></strong></p> <p class="Abstract" style="MARGIN: 0cm 1cm 0pt DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify"><strong><font face="Arial">Abstract</font></strong></p><p class="Abstract" style="MARGIN: 0cm 1cm 0pt DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify"><strong><font face="Arial"><u>Introduction</u>: Gama amino butyric acid (GABA) is the major inhibitory neurotransmitter in the mammalian nervous system. Pancreatic beta cells in islets of Langerhans express GABA at the levels comparable to those encountered in the central nervous system. The concentrations of GABA and the number of GABA secreting cells, decrease in diabetic patients and experimental diabetes models. Reports on effects of GABA on insulin secretion have been controversial. In this study we investigated whether or not GABA administration in an animal diabetes model can change insulin and glucagon secretion and improve diabetic symptoms. <u>Materials and Methods</u>: Seven-week old CD1 mice were used. For inducing diabetes, 40 mg/kg of streptozotocin (STZ) was given intraperitoneally for 5 days. Two months after diabetic induction, animals were divided into two groups, one receiving 200 μmol of GABA, while the other group received phosphate buffer solution (PBS) for two and half months. <u>Results</u>: After 42 days, the glucose concentration in the GABA treated group decreased significantly compared to the untreated group and the first day. After two and half months, water consumption in the GABA treated group decreased significantly in comparison to the control group. Plasma insulin level increased significantly (0.989±0.67 vs 0.779±0.11) while plasma glucagon level decreased significantly (91.71±4.52 vs 130.07±18.78). Glucose tolerance test in the GABA group returned to normal levels. <u>Conclusion:</u> GABA administration by regulation of insulin and glucagon secretion could help treat some diabetic symptoms, and could possibly be used in the future as a therapeutic tool in diabetes.</font></strong></p> دیابت، گابا، قند خون، انسولین، گلوکاگون، استرپتوزوتوسین Diabetes, GABA, Blood glucose, Insulin, Glucagon, STZ 533 541 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4-39&slc_lang=fa&sid=1 N Soltani نپتون سلطانی nsoltani@hums.ac.ir 400031947532846004564 400031947532846004564 Yes M. Keshavarz منصور کشاورز 400031947532846004565 400031947532846004565 No Q Wang چینوا ونگ 400031947532846004566 400031947532846004566 No