fa اثر سیلیمارین بر سطح سرمی گلوکز و نیم‌رخ لیپیدی خون در موش‌های صحرایی نر دریافت‌کننده‌ ایزوپرنالین قلب و عروق Cardiology پژوهشی Original <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:9pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Arial,&quot;sans-serif&quot;"><span style="font-weight:bold"><u><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;">مقدمه</span></span></u><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;">:</span></span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;">هایپرلیپیدمی و هایپرگلیسمی عوامل خطر اصلی برای ایجاد بیماری‌های قلبی عروقی</span></span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;">است. سیلیمارین یک آنتی‌اکسیدان طبیعی است که اثرات امیدوارکننده‌ای در بهبود بیماری‌های قلبی عروقی نشان داده است. هدف این مطالعه بررسی اثر سیلیمارین بر گلوکز خون و نیم‌رخ لیپیدی در موش‌های صحرایی نر دریافت‌کننده ایزوپرنالین می‌باشد. <u>مواد و روش‌ها</u>: موش‌ها به طور تصادفی به ۴ گروه تقسیم شدند (هر گروه= ۵ سر موش): گروه شاهد، گروه سیلیمارین (دریافت‌کننده 50 میلی‌گرم سیلیمارین بر کیلوگرم وزن بدن به مدت 14 روز)، گروه ایزوپرنالین (دریافت‌کننده 5</span></span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;">میلی‌گرم ایزوپرنالین بر کیلوگرم وزن بدن به مدت 10 روز)، گروه ایزوپرنالین و سیلیمارین (دریافت</span></span>‌<span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;">کننده 5 میلی‌گرم بر کیلوگرم به مدت 10 روز و 50 میلی</span></span>‌<span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;">&shy;گرم سیلیمارین بر کیلوگرم به مدت 14 روز). در انتهای روند مداخله در روز پانزدهم، بعد از 12 ساعت ناشتایی نمونه‌های خون از طریق خون‌گیری از ورید کلیه، جمع‌آوری گردید. سطح سرمی گلوکز خون و نیم‌رخ لیپیدی اندازه‌گیری شد. <u>یافته‌ها</u>: یافته‌ها نشان داد که تزریق ایزوپرنالین باعث هایپرگلیسمی و هایپرلیپیدمی می‌شود. در حالی</span></span><span dir="LTR" style="font-family:&quot;MS Mincho&quot;">‌</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;">که درمان با سیلیمارین باعث کاهش معنی‌دار گلوکز خون، تری‌گلیسیرید و کلسترول در موش‌های دریافت‌کننده ایزوپرنالین شد. همچنین گروه شاهد دریافت‌کننده سیلیمارین افزایش معنی‌دار تری‌گلیسیرید و کاهش معنی‌دار در لیپوپروتئین با چگالی بالا نسبت به گروه شاهد نشان داد. <u>نتیجه‌گیری</u>: نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد که دریافت سیلیمارین در بهبود هایپرگلیسمی و هایپرلیپیدمی ناشی از تزریق ایزوپرنالین، که احتمالا با واسطه بهبود وضعیت آنتی‌اکسیدانی انجام می‌شود، موثر است. به علاوه سیلیمارین در موش‌های درمان نشده باعث افزایش تری‌گلیسیرید و کاهش لیپوپروتئین با چگالی بالا از طریق کاهش گونه‌های فعال اکسیژن می‌شود. </span></span></span></span></span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:9pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Arial,&quot;sans-serif&quot;"><span style="font-weight:bold"><u>Introduction</u>: Hyperlipidemia and hyperglycemia are major risk factors for the development of cardiovascular diseases. Silymarin is a natural antioxidant that has shown promising cardioprotective effects. This study aimed to evaluate the effects of Silymarin on blood glucose levels and lipid profiles in rats treated with Isoprenaline. <u>Materials and Methods</u>: Rats were randomly assigned to four groups (n = 5 per group): a control group; a Silymarin group (receiving 50 mg/kg Silymarin for 14 days); an Isoprenaline group (receiving 5 mg/kg Isoprenaline for 10 days); and an Isoprenaline + Silymarin group (receiving Isoprenaline and 50 mg/kg Silymarin for 14 days). On day 15, following 12 hours of fasting, blood samples were collected via the renal vein. Serum glucose concentrations and lipid profiles were measured. <u>Results</u>: The findings showed that Isoprenaline administration induced hyperglycemia and hyperlipidemia. Treatment with Silymarin significantly reduced blood glucose, triglyceride and cholesterol levels in rats receiving Isoprenaline. Additionally, rats treated with Silymarin alone exhibited a significant increase in triglycerides and a significant decrease in high<span style="font-family:&quot;MS Mincho&quot;">‑</span>density lipoprotein compared with the control group. <u>Conclusion</u>:The results of this study indicate that Silymarin is effective in improving Isoprenaline<span style="font-family:&quot;MS Mincho&quot;">‑</span>induced hyperglycemia and hyperlipidemia, likely through mechanisms involving enhanced antioxidant status. In addition, Silymarin may increases triglycerides and decreases high-density lipoprotein in untreated rats through the reduction of reactive oxygen species.<span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:Lotus"></span></span></span></span></span></span></span></div> ایزوپرنالین, سیلیمارین, هایپرلیپیدمی, هایپرگلیسمی, موش صحرایی Isoprenaline, Silymarin, Hyperlipidemia, Hyperglycemia, Rat 1 7 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3590-1&slc_lang=fa&sid=1 M Sadeghi-Azar میلاد صادقی آذر miladsadeghiazar2017@gmail.com 4000319475328460049682 0009-0008-3558-8904 No Department of Physiology, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran, گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، SS Talebi سید سامان طالبی samantalebi@gmail.com 4000319475328460049683 4000319475328460049683 No گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، E Shiri الهام شیری shirielham85@yahoo.com 4000319475328460049684 4000319475328460049684 No Department of Anatomical Sciences, School of medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran, گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، مرکز تحقیقات فیزیولوژی اعصاب، پژوهشکده علوم اعصاب و سلامت روان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، S Shahidi سیامک شهیدی siamakshahidi@yahoo.com 4000319475328460049685 4000319475328460049685 No Department of Anatomical Sciences, School of medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran, گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، مرکز تحقیقات فیزیولوژی اعصاب، پژوهشکده علوم اعصاب و سلامت روان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، F Ramezani-Aliakbari فاطمه رمضانی علی اکبری f.ramezani@umsha.ac.ir 4000319475328460049686 4000319475328460049686 Yes Department of Physiology, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran, گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، مرکز تحقیقات فیزیولوژی اعصاب، پژوهشکده علوم اعصاب و سلامت روان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران،