Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism

fa اختلال در تنظیم بیان microRNAها در بیماری گریوز: مرور نظام‌مند مطالعات انسانی Dysregulation of microRNA Expression in Graves' Disease: A Systematic Review of Human Studies Validated by RT-qPCR ژنتيك Genetic مروری Review <div style="text-align: justify;">مقدمه: شواهد فراوان نشان می‌دهد که تنظیم نامناسب میکروRNAها با توسعه بیماری‌های خودایمنی تیروئید مرتبط است. در این مطالعه، هدف بررسی نظاممند تغییرات بیان میکروRNAها در بیماری گریوز (GD) به منظور شناسایی سازوکارهای بیماری‌زایی و ارزیابی توان بالقوه آن‌ها به عنوان نشانگر زیستی بود. مواد و روش‌ها: پایگاه‌های داده امبیس، پابمد، وب آو ساینس و اسکوپوس؛ با استفاده از اصطلاحاتMeSH  و متن آزاد، تا ۳۱ دسامبر ۲۰۲۴ جستجو شدند که 12930 مقاله به دست آمد. غربالگری دو مرحله‌ای (ابتدا عناوین و سپس چکیده‌ها) بر اساس معیارهای ورود و خروج انجام شد. مطالعات شامل مقایسه بیان میکروRNAها در نمونه‌های تیروئید یا خون بیماران مبتلا به GD و افراد سالم، با تأیید واکنش زنجیره‌ای پلیمراز معکوس-کمی (RT-qPCR) بودند. مقالات مروری، نتایج مطالعات حیوانی و مطالعات انجام شده در محیط کشت حذف شدند. یافته‌ها: بیست مطالعه معیارهای ورود را برآورده کردند. 35 میکروRNA  با تفاوت بیان در نمونه‌های بیماران GD نسبت به گروه شاهد، پس از تأیید qRT-PCR شناسایی شدند. تنها سه میکروRNA  شامل miR-146a،  miR-142 و Let-7b در بیش از دو مطالعه نتایج معنادار نشان دادند. نتیجه‌گیری: سه میکروRNA  کلیدی درارتباط باGD  شناسایی شدند. این میکروRNAها در تنظیم پاسخ ایمنی و التهاب نقش دارند و می‌توانند توسعه و پیشرفت این بیماری را تسهیل کنند. این داده‌ها می‌توانند در جهت درک بهتر علت‌شناسی GD و استفاده از این میکروRNAها به‌عنوان نشانگرهای تشخیصی، پیش‌آگهی‌دهنده یا درمان هدفمند مفید باشند. با اینحال، ناهمخوانی در نتایج نیازمند مطالعات بیشتر با نمونه‌های استانداردشده و طراحی یکسان برای تأیید کاربرد بالینی آن‌هاست.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Evidence suggests that dysregulated microRNAs are associated with the development of autoimmune thyroid diseases. This study aimed to systematically investigate changes in microRNA expression in Graves<a name="_Hlk215489366">'</a> disease (GD) to identify pathogenic mechanisms and evaluate their potential as biomarkers. Materials and Methods: Databases including Embase, PubMed, Web of Science, and Scopus were searched up to December 31, 2024, using both MeSH terms and free-text keywords, yielding 12,930 articles. A two-step screening process (titles followed by abstracts) was conducted based on inclusion and exclusion criteria. Eligible studies compared microRNA expression in thyroid or blood samples from GD patients versus healthy controls, and confirmed the results by Real-Time Quantitative Reverse Transcription PCR (RT-qPCR). Review articles, animal studies, and in vitro research were excluded. Results: Twenty-one studies met the inclusion criteria. Thirty-five microRNAs were identified as differentially expressed in GD patients compared to controls, and their expression was confirmed by qRT-PCR. Only three microRNAs—miR-146a, miR-142, and Let-7b—showed significant results in more than two studies. Conclusion: Three key microRNAs involved in GD were identified. These microRNAs play roles in regulating immune response and inflammation and may facilitate the development and progression of GD. These findings contribute to understanding GD's etiology and suggest these microRNAs as potential diagnostic or prognostic biomarkers and therapeutic targets. However, inconsistencies in results necessitate further studies with standardized samples and designs to confirm their clinical applicability.</div> میکروRNA , بیماری خودایمنی تیروئید, بیماری گریوز, مرور نظام‌مند, نشانگر زیستی,RT-qPCR, miR-146a,miR-142 , Let-7b microRNA, Autoimmune thyroid disease, Graves' disease, Systematic review, Biomarker, RT-qPCR, miR-146a, miR-142, Let-7b 1 17 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1235-5&slc_lang=fa&sid=1 A Zadeh-Vakili آزیتا زاده وکیلی azitavakili@sbmu.ac.ir 4000319475328460049553 4000319475328460049553 Yes Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Disorders, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات غدد درون‌ریز و متابولیسم، پژوهشکده بیماری‌های غدد، پژوهشگاه علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، A Amouzegar عطیه آموزگار 4000319475328460049554 4000319475328460049554 No Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Disorders, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات غدد درون‌ریز و متابولیسم، پژوهشکده بیماری‌های غدد، پژوهشگاه علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، RS Saba رومیناسادات صبا 4000319475328460049555 0009-0001-4396-5916 No Cellular and Molecular Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Molecular Biology, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R. Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون‌ریز، پژوهشکده بیولوژی مولکولی غدد درون‌ریز، پژوهشگاه علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، M Zarkesh مریم زرکش zarkesh@sbmu.ac.ir 4000319475328460049556 4000319475328460049556 No Cellular and Molecular Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Molecular Biology, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R. Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون‌ریز، پژوهشکده بیولوژی مولکولی غدد درون‌ریز، پژوهشگاه علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،