fa نقش تغییر بیان miRNA ها در پیشبرد سرطان تیروئید از طریق مسیرهای اصلی پیام رسانی بيوشمي Biochemistry مروری Review <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">سرطان تیروئید یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌های غدد درون‌ریز بوده و انواع اصلی آن در طبقه‌بندی پاتولوژیکی عبارتند از کارسینومای تیروئیدی پاپیلاری، فولیکولار، مدولاری و آناپلاستیک. با توجه به اهمیت بالای کارسینومای تیروئیدی، تعیین مسیرهای اصلی پیام‌رسانی و جهش‌های مؤثر در این مسیرها همواره مورد توجه دانشمندان بوده است. با تحقیقات بیشتر برروی تغییر بیان انکوژن‌های موجود در این مسیرها، وجود سازوکار‌های بازخوردی میان انکوژن‌ها/ ژن‌های سرکوب‌گر تومور و میکرو </span></span><span dir="LTR">RNA</span> <span dir="LTR">(miRAN)</span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> ها نیز مشخص گردید. به دلیل اهمیت کارسینومای تیروئیدی و هم‌چنین اثبات نقش پررنگ </span></span><span dir="LTR">miRNA</span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">ها، در این مقاله مروری سعی شده است تا پس از معرفی مسیرهای اصلی پیام‌رسانی، مهم</span></span><span dir="LTR">‌</span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">ترین </span></span><span dir="LTR">miRNA</span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">های تغییر بیان یافته معرفی و سازوکار عملکرد آن‌ها توصیف شود. بطور کلی تغییرات در مسیرهای پیام‌رسانی اصلی</span></span><span dir="LTR">PI3K </span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">، </span></span><span dir="LTR">MAPK</span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR">TGF&beta;</span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> نقشی اساسی در پیدایش و پیشرفت سرطان تیروئید دارند و بسته به نوع و شدت سرطان می‌توانند به تنهایی و یا همراه با یکدیگر ایفای نقش نمایند. هم‌چنین، تغییرات بیان </span></span><span dir="LTR">miRNA</span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">ها و تغییر در روند مسیرهای پیام‌رسانی با تکیه بر سازوکار‌های بازخوردی می‌تواند عامل تشدیدکننده‌ای در فرآیند شکل‌گیری و پیشرفت سرطان تیروئید به شمار آید. با توجه به تاثیر غیرقابل انکار </span></span><span dir="LTR">miRNA</span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">ها در کارسینومای تیروئید، می‌توان از آن‌ها به عنوان ابزاری کاربردی در حیطه درمان سرطان تیروئید بهره برد.</span></span></div> Thyroid cancer is one of the most common malignancies of endocrine glands, causing carcinomas, such as papillary, follicular, medullary, and anaplastic thyroid carcinomas. Due to the significance of thyroid carcinomas, identification of the main signaling pathways and&nbsp; the affecting mutations has been considered by researchers. Further studies on the dysregulation of oncogenes in signaling pathways have also revealed the feedback mechanisms between oncogenes/tumor suppressor genes and miRNAs. Considering the importance of thyroid carcinoma and the important role of miRNAs, this review study aimed to introduce the main signaling pathways and the most important modified miRNAs along with an explanation for the mechanism of their functions. <u>Generally</u>, Changes in the main PI3K, MAPK, and TGF&beta; signaling pathways alone or in combination, depending on the type and severity of cancer, have essential roles in thyroid cancer initiation and progression. Dysregulation of miRNAs and the signaling pathways, based on oncogene/tumor suppressor gene feedback mechanisms, can be an aggravating factor for the thyroid cancer process. Given the confirmed role of miRNAs in tumorigenesis and our current knowledge of miRNA-related cancers, miRNAs can be used as potential biomarkers for therapeutic purposes, as well as prognostic and diagnostic agents for cancer progression.<span dir="RTL"></span> MicroRNAs, پیام‌رسانی, بدخیمی, کارسینومای تیروئید, MAPK, TGFβ, PI3K Endocrine glands, MAPK signaling pathways, MicroRNAs, Phosphatidylinositol 3-kinase, Signal transduction, Thyroid cancer, Transforming growth factor beta (TGF-β) 414 425 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2917-3&slc_lang=fa&sid=1 Samaneh Hosseinzadeh سمانه حسین زاده s_hossainzadeh@yahoo.com 4000319475328460044670 4000319475328460044670 No Cellular and Molecular Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران، Safura Pakizehkar صفورا پاکیزه کار pakizehkar_s@yahoo.com 4000319475328460044671 4000319475328460044671 No Cellular and Molecular Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران، Mehdi Hedayati مهدی هدایتی Hedayati47@gmail.com 4000319475328460044672 4000319475328460044672 Yes Cellular and Molecular Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران،