fa اثر عصاره ی آبی ـ الکلی غازیاقی بر بافت پانکراس در موش صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین غدد درون‌ریز Endocrinology پژوهشی Original <p></p> <p class="MsoNormal" dir="RTL" style="text-align:justify"><u><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه</span></span></span></u><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">: بیماری مزمن دیابت، سومین علت مرگ و میر در کشورهای در حال توسعه است. هایپرگلیسمی و استرس اکسیداتیو به عنوان اصلی</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">‌</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">ترین عوامل موثر در پاتوژنز دیابت شناخته شده‌اند؛ هم‌چنین سیستم آنتی‌اکسیدانی اولین خط دفاعی بدن در برابر استرس اکسیداتیو است. از طرفی، گیاه غازیاقی (</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">Falcaria vulgaris</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">) دارای ترکیباتی با خاصیت آنتی‌اکسیدانی و کاهنده‌ی گلوکز خون است. در این مطالعه، اثرات دزهای مختلف (50، 100، 150 میلی‌گرم/کیلوگرم) گیاه غازیاقی بر تغییرات بافتی جزایر لانگرهانس، میزان هورمون انسولین، نیتریک اکساید و گلوکز خون بررسی شد. <u>مواد و روش‌ها</u>: 64 سر موش صحرایی نر به 8 گروه، شامل گروه‌های کنترل، دیابتی شده به وسیله </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">STZ</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> و دریافت‌کننده‌ی دزهای مختلف غازیاقی (50، 100، 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و گروه‌های دیابتی دریافت‌کننده دزهای مختلف غازیاقی 50، 100، 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. تحلیل داده‌ها به روش </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">One-Way ANOVA</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> انجام شد و 0/05</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">P<</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> به عنوان سطح معنی‌دار در نظر گرفته شد. <u>یافته‌ها</u>: عصاره‌ی گیاه غازیاقی (100 و 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم) باعث کاهش معنی‌دار سطح گلوکز خون (0/01</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">P<</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">) و بهبود قطر جزایر در گروه دیابتی تیمار شده با عصاره نسبت به گروه دیابتی شد (0/05</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">P<</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">). هم‌چنین دز 150 میلی‌گرم/کیلوگرم به طور معنی‌داری باعث بهبود سطح انسولین سرم (0/01</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">P<</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">)، کاهش سطح نیتریک اکساید (0/01</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">P<</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">)، افزایش وزن رت‌ها (0/01</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">P<</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">) و تعداد جزایر لانگرهانس در گروه دیابتی تیمار شده با عصاره شد (0/05</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">P<</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">). این تغییرات هم راستای مطالعات هیستو پاتولوژی بود. <u>نتیجه‌گیری</u>: گیاه غازیاقی احتمالاً از طریق کاهش تولید نیتریک اکساید و جلوگیری از آسیب‌های اکسیداتیو به بافت پانکراس، می‌تواند موجب افزایش ترشح انسولین و بهبود غلظت گلوکز سرم در مدل حیوانی دیابت القاء شده با </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;">STZ</span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> شود.</span></span></span><br> &nbsp;</p> <p></p> <p class="MsoNormal" style="text-align:justify;direction:ltr;unicode-bidi:embed"><u>Introduction</u>: Diabetes, as a chronic disease, is the third leading cause of death in developing countries. Hyperglycemia and oxidative stress have been recognized as the main factors involved in pathogenesis of diabetes. On the other hand, the antioxidant system is the first defense mechanism of body against oxidative stress. Falcaria Vulgaris possesses hypoglycemic and antioxidant effects. This study surveyed the effects of different doses of Falcaria vulgaris extract (50,100,150 mg/kg) on histological changes of Langerhans islets andserum insulin, nitric oxide and glucose levels. <u>Materials and Methods</u>: A total of 64 male Wistar rats were divided into 8 groups (control, diabetic with STZ, treatment with Falcaria Vulgaris (50,100,150 mg/kg) and diabetic treated with Falcaria Vulgaris) (50,100,150 mg/kg). Data were analyzed by one-way ANOVA, and p value<0.05 was considered significant. <u>Results</u>: Falcaria Vulgaris extract (100 and 150 mg/kg) significantly decreased serum glucose level (p<0.01) and improved the diameter of islets (p<0.05) in diabetic rats treated with Falcaria Vulgaris extract, compared with the diabetic group. Moreover, at dose of 150 mg/kg, the extract improvedserum insulin (p<0.01), decreased nitric oxide (p<0.01) and increased the weight (p<0.01) and number of islets of diabetic rats (p<0.05). Histopathological studies also confirmed these changes. <u>Conclusion</u>: F. vulgaris can improve insulin secretion and serum glucose levels in an animal model of STZ induced diabetes, possibly by reducing nitric oxide production and preventing pancreatic tissue oxidative damage.</p> گیاه غازیاقی, دیابت, پانکراس, هایپرگلیسمی, موش صحرایی Falcaria vulgaris, Diabetes, Pancreas, Hyperglycemias, Rats 91 98 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2344-1&slc_lang=fa&sid=1 Zeinab Rafiey زینب رفیعی ZeinabRafiee@yahoo.com 4000319475328460037168 4000319475328460037168 No Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran. دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه Faramarz Jalili فرامرز جلیلی faramarz_jalili@yahoo.com 4000319475328460037169 4000319475328460037169 No Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran. دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه Maryam Sohrabi مریم سهرابی mery_sohrabi@yahoo.com 4000319475328460037170 4000319475328460037170 No Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran. دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه , Mohammad reza Salahshoor محمد رضا سلحشور reza.salahshoor@yahoo.com 4000319475328460037171 4000319475328460037171 No Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran. دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه Cyrus Jalili سیروس جلیلی cjalili@yahoo.com 4000319475328460037172 4000319475328460037172 Yes Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran. دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه