fa بررسی تکثیر، تولید سیتوکاین و بیان مارکر 8 CDدر لنفوسیت‌های خون محیطی بانوان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک در مجاورت و هم‌کشتی سلول‌های لاین توموری تخمدان A2780 و SKOV3 غدد درون‌ریز Endocrinology پژوهشی Original <p dir="RTL" style="margin-right:36.0pt;"><u>مقدمه</u>: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک به عنوان یک وضعیت پیش التهابی شناخته می<span dir="LTR">&lrm;</span>شود که پیشرفت انحراف متابولیک و اختلال عملکرد تخمدان را در این بیماری پشتیبانی می<span dir="LTR">&lrm;</span>کند. التهاب مزمن و سطوح افزایش <span dir="LTR">&lrm;</span>یافته‌ی آندروژن<span dir="LTR">&lrm;</span>ها در این بیماران و تاثیر آن بر سیستم ایمنی، امکان ایجاد شرایطی برای اختلال در فعالیت ضد توموری و در نتیجه بروز بدخیمی<span dir="LTR">&lrm;</span>ها، از جمله سرطان تخمدان، را فراهم می‌آورد. <u>مواد و روش‌‌ها:</u> سلول<span dir="LTR">&lrm;</span>های تک هسته<span dir="LTR">&lrm;</span>ای خون محیطی مربوط به پنجاه نمونه<span dir="LTR">‌‌</span>ی بیمار و سالم به روش گرادیان غلظتی تخلیص شدند. در مدل هم<span dir="LTR">&lrm;</span>کشتی، سل لاین<span dir="LTR">&lrm;</span>های توموری تخمدان <span dir="LTR">SKOV3</span> و <span dir="LTR">A2780</span> در مجاورت با سلول<span dir="LTR">&lrm;</span>های تک هسته<span dir="LTR">&lrm;</span>ای به کمک سیستم ترانس ول، در دو بازه‌ی زمانی 48 و 72 ساعت، تکثیر سلولی لنفوسیت&lrm;ها، غلظت سایتوکاین <span dir="LTR">TNF-&alpha;</span> و درصد لنفوسیت‌های سایتوتوکسیک مورد سنجش قرار گرفتند. <u>یافته‌ها</u>: پاسخ تکثیری سلول<span dir="LTR">&lrm;</span>های اجرایی در طی تحریک با سل لاین<span dir="LTR">&lrm;</span>های توموری، با وجود کمتر بودن میانگین در گروه سالم، از لحاظ آماری تنها اختلاف معنی‌داری را در زمان 72 ساعت نسبت به زمان 48 ساعت در هر دو گروه نشان داد (01/0<span dir="LTR">P<</span>). ترشح <span dir="LTR">TNF-&alpha;</span>، طی هم<span dir="LTR">&lrm;</span>کشتی با سل لاین <span dir="LTR">A2780</span> در گروه مبتلایان و زمان 48 ساعت، افزایش معنی‌داری نسبت به گروه سالم داشت (05/0<span dir="LTR">P<</span>). <u>نتیجه‌گیری</u>: وجود التهاب مزمن در بیماران <span dir="LTR">PCOS</span>، افزایش پاسخ تکثیری سلول<span dir="LTR">&lrm;</span>های اجرایی و نیز سطح ترشحی <span dir="LTR">TNF-&alpha;</span>، نسبت به گروه سالم، را مورد تایید قرار می<span dir="LTR">&lrm;</span>دهد. با<span dir="LTR">&lrm;</span> این <span dir="LTR">&lrm;</span>وجود، افزایش احتمال ابتلا به بدخیمی&lrm;ها در بیماران مبتلا به <span dir="LTR">PCOS</span>، نیازمند بررسی پاسخ<span dir="LTR">&lrm;</span>های ضد توموری با حجم نمونه وسیع<span dir="LTR">&lrm;</span>تری است.</p> <p class="Abstract" style="text-align:justify;text-justify:inter-ideograph; direction:ltr;unicode-bidi:embed"><u>Introduction</u>: Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a proinflammatory state that underpins the development of metabolic aberration and ovarian dysfunction in the disorder. Chronic inflammation and increased levels of androgens in these patients and their impact on the immune system, may be able to disrupt antitumor activity and thus increase the risk of developing malignancies including ovarian cancer. <u>Materials and Methods</u>: Peripheral blood mononuclear cells of 50 patients with PCOS and healthy controls were purified by Ficoll density gradient centrifugation. We then measured cell proliferation and concentrations of cytokines TNF-&alpha; at different time intervals (48 and 72<span style="color:black"> hours) after co-culture of ovarian (SKOV3, A2780) and breast (MCF-7, MDA-468) tumor cell lines with PBMC in indirect contact of transwell system. <u>Results</u>: Proliferative response of executive cells during stimulation with tumor cell lines after 48 hours was not statistically significant between patients and healthy controls. Between the 2 groups,&nbsp; proliferation rates at the end of 72h were significantly higher than after 48h (P<0.01). The production of TNF-&alpha; in co-culture of A2780 cell lines significantly increased in the patient group in time compared to the controls (P<0.05). <u>Conclusion</u>: Our findings confirmed that, compared to healthy individuals low levels of chronic inflammation in patients with PCOS exhibit increased proliferative response of immune cells and TNF-&alpha; levels. An increased risk of cancers in patients with PCOS however requires investigation of other aspects of anti-tumor responses in vitro, with larger sample sizes.</span></p> سندرم تخمدان پلی‌کیستیک, التهاب مزمن, سرطان تخمدان, سلول‌های لاین توموری تخمدان, A2780, SKOV3, هم کشتی. Polycystic ovarian syndrome, Chronic inflammation, Ovarian tumor cell lines, SKOV3, A2780, Co-culture 187 196 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2194-1&slc_lang=fa&sid=1 Mehri Hajiaghayi مهری حاجی آقایی mehri.hajiaghayi@gmail.com 4000319475328460034014 4000319475328460034014 No Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Fatemeh Rezayat فاطمه رضایت f_rezayat1991@yahoo.com 4000319475328460034015 4000319475328460034015 No Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Nazanin Ghasemi نازنین قاسمی nazanin.ghasemi69@gmail.com 4000319475328460034016 4000319475328460034016 No Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Amin Soleymanian امین سلیمانیان amin69hemato@gmail.com 4000319475328460034017 4000319475328460034017 No Department of Paramedical, Faculty of Medicine, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin. Iran. دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی قزوین Mehrnaz Mesdaghi مهرناز مصداقی mehrnaz_mesdaghi@yahoo.com 4000319475328460034018 4000319475328460034018 No Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Nariman Mosaffa نریمان مصفا yasamaryan@gmail.com 4000319475328460034019 4000319475328460034019 Yes Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Fahimeh Ramezani Tehrani فهیمه رمضانی تهرانی Fah.tehreni@gmail.com 4000319475328460034020 4000319475328460034020 No Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی