<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism</title>
<title_fa>مجله‌ي غدد درون‌ريز و متابوليسم ايران</title_fa>
<short_title>Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijem.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>40</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal40</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1683-4844</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1683-5476</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>18</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مروری بر مدل رژیم پر چرب- استرپتوزوتوسین برای ایجاد دیابت نوع 2 در موش‌ صحرایی</title_fa>
	<title>A Review of High Fat Diet-Streptozotocin Model for Induction of Type 2 Diabetes in Rat</title>
	<subject_fa>غدد درون‌ریز</subject_fa>
	<subject>Endocrinology</subject>
	<content_type_fa>مروری</content_type_fa>
	<content_type>Review</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right:36.0pt;&quot;&gt;&lt;u&gt;مقدمه&lt;/u&gt;: دیابت یکی از شایع&amp;shy;ترین بیماری&amp;shy;های مزمن در جهان به شمار می&amp;shy;رود. این بیماری عوارض زیادی دارد و کنترل آن بار مالی بزرگی را بر جامعه تحمیل می&amp;shy;کند و نیاز است تا راه&amp;shy;کارهای جدیدی برای درمان آن مورد بررسی قرار گیرند. دیابت نوع 2 شایع&amp;shy;ترین نوع دیابت است که با مقاومت به انسولین و اختلال عملکرد سلول&amp;shy;های بتا مشخص می&amp;shy;شود. به علت دشواری مطالعات انسانی، مدل&amp;shy;های حیوانی دیابت ابزار مناسبی برای تحقیقات هستند. جوندگان به علت دوره&#8204;ی تولید مثل کوتاه و هزینه&amp;shy;ی نگهداری مناسب، اولین انتخاب برای القای دیابت می&amp;shy;باشند. مدل&amp;shy;های حیوانی مختلفی برای القای دیابت نوع 2 وجود دارد. از بین آن&amp;shy;ها، مدل&amp;shy;هایی که علاوه بر تغییر عملکرد سلول&amp;shy;های بتا، بتوانند مقاومت به انسولین نیز ایجاد کنند، مناسب&amp;shy;تر هستند. در مدل دیابتی رژیم پرچرب- استرپتوزوتوسین به عنوان یک مدل دیابت نوع 2، رژیم غذایی پر چرب باعث القاء مقاومت به انسولین و استرپتوزوتوسین باعث تخریب نسبی سلول&amp;shy;های بتا می&amp;shy;شود. مدل دیابتی رژیم پرچرب- استرپتوزوتوسین، مدل ارزان و مناسبی برای مطالعه&amp;shy;ی دیابت نوع 2 است. در مجموع می&amp;shy;توان گفت که مدل رژیم پرچرب- استرپتوزوتوسین، ویژگی&amp;shy;های متابولیکی دیابت نوع 2 انسانی را دارد و می&amp;shy;تواند در بررسی ترکیبات ضد دیابت مورد استفاده قرار گیرد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p class=&quot;Abstract&quot; style=&quot;text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;
direction:ltr;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;u&gt;Introduction&lt;/u&gt;: Diabetes, one of the most common chronic diseases worldwide, has many complications and current treatments impose a high cost on health system necessitating that newer treatments be investigated. Type 2 diabetes mellitus is the most common form of diabetes, characterized by insulin resistance and dysfunction of pancreatic beta cells. Considering the restrictions of human studies, animal models of diabetes are appropriate tools for researches. Rodents are the first choice for inducing diabetes mellitus due to their short generation time and economic considerations. There are several animal models of type 2 diabetes, of which, those with both beta cell impairment and insulin resistance are preferable. In the high fat diet-streptozotocin model, as a model of type 2 diabetes, high fat diet induces insulin resistance and streptozotocin causes partial beta cell destruction. The high fat diet-streptozotocin model is a cost-effective and appropriate model for studying type 2 diabetes. In conclusion high fat diet-streptozotocin model has metabolic characteristics similar to those of human type 2 diabetes and can be used for investigating the effects of more recent antidiabetic medications available for the condition.&amp;nbsp;&lt;!--stripped--&gt;&lt;!--stripped--&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>مدل حیوانی, دیابت نوع 2, موش صحرایی, رژیم پر چرب, استرپتوزوتوسین</keyword_fa>
	<keyword>Animal model, Type 2 diabetes, Rat, High fat diet, Streptozotocin</keyword>
	<start_page>135</start_page>
	<end_page>148</end_page>
	<web_url>http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-137-5&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Sevda</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Gheibi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سودا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>غیبی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Sevda.1365@yahoo.com</email>
	<code>4000319475328460029769</code>
	<orcid>4000319475328460029769</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Neurophysiology Research Center and Department of Physiology,Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Bakhtiarzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بختیارزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>bakhtiarzadehfariba@gmail.com</email>
	<code>4000319475328460029770</code>
	<orcid>4000319475328460029770</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Endocrine Physiology Research Center, Research institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی و مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Asghar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghasemi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اصغر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قاسمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Ghasemi@endocrine.ac.ir</email>
	<code>4000319475328460029771</code>
	<orcid>4000319475328460029771</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Endocrine Physiology Research Center, Research institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات فیزیولوژی غدد، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
