fa تاثیر تجویز خوراکی نیترات بر آسیب قلبی در موش‌های صحرایی با دیابت نوع 2 فيزيولوژي Physiology پژوهشی Original <p class="Abstract" dir="rtl" style="margin-right: 36pt text-indent: 3.7pt line-height: 16pt"><u><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">مقدمه</span></u><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">: بیماری­های قلبی ـ عروقی از مهم‌ترین عوارض دیابت هستند که در نهایت موجب مرگ و میر بیش از 50 درصد افراد مبتلا می­شوند. نیترات اثرات حفاظتی در بیماران قلبی دارد، ولی تاکنون مطالعه­ای در مورد اثر درمان با نیترات در آسیب قلبی ناشی از دیابت گزارش نشده است. هدف این مطالعه بررسی اثر درمان با نیترات بر آسیب قلبی موش صحرایی مبتلا به دیابت نوع 2 بود. <u>مواد و روش‌ها</u>: 32 سر موش صحرایی ویستار به 4 گروه 8 تایی، شامل کنترل، کنترل+ نیترات، دیابت و دیابت + نیترات تقسیم شدند. دیابت با تزریق نیکوتین آمید (95 میلی‌گرم بر کیلوگرم)، 15 دقیقه قبل از تزریق استرپتوزوسین (65 میلی‌گرم بر کیلوگرم) ایجاد شد. نیترات سدیم (100 میلی</span><span dir="ltr">­</span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">گرم در لیتر به مدت 2 ماه) در گروه­های کنترل+ نیترات و دیابت+نیترات به آب آشامیدنی اضافه شد. متابولیت</span><span dir="ltr">­</span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">های اکسید نیتریک یعنی نیترات + نیتریت (</span><span dir="ltr">NOX</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>)، </span><span dir="ltr">CK-MB</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span> و </span><span dir="ltr">LDH</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span> در سرم در شروع و انتهای آزمایش و مالونیل دی آلدئید (</span><span dir="ltr">MDA</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>) در قلب موش­های صحرایی در انتهای آزمایش اندازه­گیری شد. <u>یافته­ها</u>: درمان با نیترات در موش­های دیابتی موجب افزایش </span><span dir="ltr">NOX</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span> سرم (4/1±3/31 در مقابل 9/0±2/42 میکرومول در لیتر، 05/0></span><span dir="ltr">P</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>)، کاهش </span><span dir="ltr">MDA</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>  قلب (8/0±8/9</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">در مقابل 5/0±4/6 میکرومول در لیتر،</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>05/0></span><span dir="ltr">P</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>) و کاهش سطح سرمی </span><span dir="ltr">CK-MB</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span> (7/29±0/471 در مقابل 3/10±9/284 واحد در لیتر</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>05/0></span><span dir="ltr">P</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>) و </span><span dir="ltr">LDH</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span> (9/21±6/791 در مقابل 1/13±8/497 واحد در لیتر،</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>05/0></span><span dir="ltr">P</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>) گردید. <u>نتیجه­گیری</u>: درمان با نیترات از طریق افزایش اکسید نیتریک و کاهش استرس اکسیداتیو موجب حفاظت از قلب در برابر آسیب­های ناشی از دیابت نوع 2 در موش صحرایی می­گردد. <o:p /></span></p> Introduction: Cardiovascular diseases are the most important complications of diabetes, representing the ultimate cause of death in more than half of all patients with the disease. Nitrate has been demonstrated to be an effective add-on therapy in patients with heart failure but no study has been yet addressed the effect of nitrate therapy on myocardial injury associated with diabetes. The aim of this study was therefore to assess the effect of nitrate therapy on myocardial injury in type 2 diabetic rats. Materials and Methods: Thirty-two adult male Wistar rats were divided into four groups (n=8): Control, control+nitrate, diabetes, and diabetes+nitrate. Type 2 diabetes was induced by injection of nicotinamide (95 mg/kg) 15 min before injection of streptozotocin (65 mg/kg). Nitrate in control+nitrate and diabetes+nitrate groups was added to the drinking water (100 mg/L for 2 months). Serum nitrate+nitrite (NOx), CK-MB, and LDH were measured before and at the end of the study and heart malonyldialdehyde (MDA) was measured at the end of the study. Results: Nitrate therapy in diabetic rats significantly increased serum NOx levels (29.2±5.6 vs. 42.8±9.8 μmol/L, P<0.05), decreased heart MDA levels (9.7±1.2 vs. 6.2±0.6 μmol/L, P<0.05), and decreased serum levels of both CK-MB (471.0±29.7 vs. 284.9±10.3 U/L, P<0.05) and LDH (791.6±21.9 vs. 497.8±13.1 U/L, P<0.05). Conclusions: Nitrate therapy provided cardioprotection by increasing NO levels and decreasing oxidative stress in type 2 diabetic rats. نیترات, آسیب قلبی, دیابت, کراتین کیناز, لاکتات دهیدروژناز, موش صحرایی Nitrate, Myocardial injury, Diabetes, Creatine kinase, Lactate dehydrogenase, Rat 129 137 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-137-4&slc_lang=fa&sid=1 Sajad Jeddi سجاد جدی 4000319475328460027115 4000319475328460027115 No Saeedeh Khalifi سعیده خلیفی 4000319475328460027116 4000319475328460027116 No Jalal Zaman جلال زمان 4000319475328460027117 4000319475328460027117 No Mahboubeh Ghanbari محبوبه زمان 4000319475328460027118 4000319475328460027118 No Asghr Ghhasemi اصغر قاسمی 4000319475328460027119 4000319475328460027119 Yes