<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism</title>
<title_fa>مجله‌ي غدد درون‌ريز و متابوليسم ايران</title_fa>
<short_title>Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijem.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>40</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal40</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1683-4844</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1683-5476</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1383</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2005</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>7</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد سندروم کوشینگ ناشی از تومور کارسینوئید تیموس در بیمار مبتلا به سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع یک و مروری کوتاه بر علل هیپرکورتیزولیسم در این سندروم</title_fa>
	<title>Cushing syndrome due to thymic carcinoid in multiple endocrine neoplasia type 1 </title>
	<subject_fa>غدد درون‌ریز</subject_fa>
	<subject>Endocrinology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>مشخصات اصلی سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع 1 (MEN1) عبارت است از درگیری پاراتیروئید، پانکراس و هیپوفیز قدامی؛ علاوه بر آن، تومورهایی همراه به صورت ضایعات آدرنوکورتیکال، کارسینوئید، لیپوما و آنژیوفیبروما نیز در این بیماران دیده می‌شود. این سندروم می‌تواند نماهای بالینی متفاوتی را در هر زمان از سیر بیماری ایجاد کند. یکی از تظاهرات این سندروم هیپرکورتیزولیسم یا سندروم کوشینگ است. هیپرکورتیزولیسم در زمینهMEN1 می‌تواند ناشی از علل هیپوفیزی یا غیرهیپوفیزی (ضایعات آدرنال، تومورهای کارسینوئید و پانکراس) باشد. کارسینوئید تیموس یک بدخیمی نادر است که در یک چهارم موارد با سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع 1 همراه است. در مقایسه با سایر نئوپلاسم‌های مرتبط با MEN1 اطلاعات اندکی درباره این بدخیمی در دست است. در این مقاله یک مرد 44 ساله مبتلا به MEN1 که درگیری پانکراس (انسولینوما و گاسترینوما)، درگیری هیپوفیز (پرولاکتینوما) و هیپرپاراتیروئیدی داشته است و در سیر بیماری خود دچار سندروم کوشینگ ناشی از تومور کارسینوئید تیموس شده است، معرفی و مقالات موجود در این زمینه مرور می‌شود. </abstract_fa>
	<abstract>Characteristic presentations of MEN1 syndrome include the involvement of parathyroid glands, pancreas &amp; pituitary. In addition to these presentations, adrenocortical lesions, carcinoids, lipoma and angiofibroma may also be seen in these patients. MEN1 could show a variety of clinical presentations in each stage of the disease. One such presentation is Cushings syndrome. Hypercortisolism in the base of MEN1 could be a result of pituitary or nonpituitary causes (adrenal &amp; pancreatic lesions &amp; carcinoid tumors). Thymic carcinoid is a rare malignancy. Although, 25% of all reported cases of this tumor are MEN1 related, as compared to other MEN1 related neoplasia, there is limited information on this condition. This paper describes a 44 year-old man with MEN1, an involvment of pancreas (insulinoma &amp; gastrinoma), pituitary (prolactinoma) and hyperparathyroidism that in the progression of the disease involved in Cushing syndrome from the thymic carcinoid. This paper also reviews literature availabe on the etiology of Cushing’s syndrome.</abstract>
	<keyword_fa>،: سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع 1،سندروم کوشینگ،کارسینوئید تیموس</keyword_fa>
	<keyword>MEN1 syndrome, Cushing syndrome, Thymic carcinoid</keyword>
	<start_page>79</start_page>
	<end_page>86</end_page>
	<web_url>http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5-44&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>F</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Esfahanian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دکتر فاطمه اصفهانیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>f-esfahanian@yahoo.com</email>
	<code>4000319475328460012188</code>
	<orcid>4000319475328460012188</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nakhjavani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دکتر منوچهر نخجوانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>4000319475328460012189</code>
	<orcid>4000319475328460012189</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>R</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hoseyni</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> دکتر رؤیا حسینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>4000319475328460012190</code>
	<orcid>4000319475328460012190</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
