Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism

fa ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های A>G 10499859 rs و C>T13246513rs ژن CD36 و سندرم متابولیک در جمعیت مطالعه‌ی قند و لیپید تهران Association of rs10499859 A>G and rs13246513 C>T Variants of CD36 Gene and Metabolic Syndrome: TLGS ژنتيك Genetic پژوهشی Original مقدمه: CD36 یک گیرنده‌ی غشایی است که جذب و استفاده‌ی اسیدهای چرب را در ماهیچه‌های قلبی و اسکلتی تنظیم می‌نماید. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌هایA>G 10499859 rs و C>T13246513rs ژن یاد شده با سندرم متابولیک بود. مواد و روش‌ها: در بررسی مورد-شاهدی حاضر 140 فرد مبتلا به سندرم متابولیک و 187 فرد سالم به طور تصادفی از جمعیت مورد مطالعه‌ی قند و لیپید تهران انتخاب شدند. متغیرهای تن‌سنجی و بیوشیمیایی افراد اندازه‌گیری و پلی‌مورفیسم‌ها به روش PCR-RFLP تعیین ژنوتیپ گردیدند. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌ها و الل‌ها بین گروه شاهد و مورد تفاوت معنی‌داری نداشت. ارتباط بین الل‌های A و T این دو پلی‌مورفیسم با افزایش میزان کلسترول ـ HDL پیش از تعدیل اثر سن و جنس معنی‌دار بود (016/0، 027/0P=). با اعمال مدل ژنتیک غالب ) (Dominant حاملین الل Aپلی‌مورفیسم A>G 10499859rs افزایش معنی‌داری در نمایه‌ی توده‌ی بدن (BMI)نسبت به مقادیر مشاهده شده در حاملین الل G، دارا بودند (009/0P=). حضور الل G، تحت مدل مغلوب و پیش از تعدیل اثر عوامل مداخله‌گر، با افزایش فشار خون دیاستولی همراه بود (021/0P=). نتیجه‌گیری: یافته‌های بررسی حاضر نشان داد در جمعیت یاد شده تغییرات ژنتیکی ژن CD36 با شاخص‌های سندرم متابولیک، از جمله میزان کلسترول ـ HDL و نمایه‌ی توده‌ی بدن ارتباط دارد، هر چند با توجه به مشارکت عوامل متعدد محیطی و ژنتیکی در بروز سندرم متابولیک، نقش هر یک از پلی‌مورفیسم‌ها به تنهایی اندک می‌باشد. Introduction: CD36 is a key protein involved in regulating the uptake and utilization of fatty-acids in heart and skeletal muscle. The aim of this study is to assess the association between rs10499859 A>G and rs13246513 C>T polymorphisms of CD36 gene and metabolic syndrome (MetS). Materials and Methods: In this case-control study, 140 subjects with MetS and 187 healthy ones were randomly selected from among the <place w:st="on"><city w:st="on">Tehran</city></place> Lipid and Glucose Study population. Biochemical and anthropometrical variables were measured, and polymorphisms were examined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. Results: Case and control groups did not differ in allele and genotype frequencies for these SNPs. Under a dominant model, A and T alleles of these SNPs were significantly associated with elevated levels of HDL-C, before age and sex adjustment (P 0.027 and 0.016 respectively). A allele carriers had significantly increased levels of BMI compared to G allele carriers after adjustment for MetS, and under the dominant model (P= 0.009). Presence of G allele was also significantly associated with increased diastolic blood pressure (P= 0.016) before adjustment for confounders, using a recessive model. Conclusion: The results of this study show that genetic variation of CD36 gene was associated with metabolic risk factors such as HDL-C and BMI. Although the effect of each SNP polymorphism plays a small role, it depends specifically on their interaction with environmental factors. سندرم متابولیک, پلی‌مورفیسم‌های CD36, 10499859 rs, 13246513rs , کلسترول ـ HDL, تهران Metabolic syndrome, CD36 polymorphisms, rs10499859, rs13246513, HDL-C, Tehran 86 93 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1354-2&slc_lang=fa&sid=1 Azita Zadeh Vakili آزیتا زاده وکیلی azitavakili@endocrine.ac.ir 4000319475328460022586 4000319475328460022586 No Research Institute of Endocrine Science for Shahid Beheshti University پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Bita Faam بیتا فام bitafaam@yahoo.com 4000319475328460022587 4000319475328460022587 No eshti University پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Maryam Sadat Daneshpour مریم السادات دانشپور m_daneshpour@yahoo.com 4000319475328460022588 4000319475328460022588 No eshti University پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Mehdi Hedayati مهدی هدایتی hedayati@endocrine.ac.ir 4000319475328460022589 4000319475328460022589 No eshti University پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Fereidoun Azizi فریدون عزیزی azizi@endocrine.ac.ir 4000319475328460022590 4000319475328460022590 Yes eshti University پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی