fa اثر عصاره‌ی اندام‌های هوایی گیاه گزنه بر آزادسازی انسولین و پپتید-C از رده‌ی سلول‌های بتای پانکراس موش صحرایی (RIN5F) و میزان مصرف گلوکز توسط سلول‌های ماهیچه‌ی انسان پژوهشی Original <p class="Abstract" dir="rtl" style="MARGIN: 0cm 1cm 0pt TEXT-INDENT: 0cm LINE-HEIGHT: 17pt mso-line-height-rule: exactly"><strong><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 13pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-language: AF">چکیده</span><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-language: AF mso-ansi-font-size: 9.0pt"><p></p></span></strong></p><u><span lang="FA" dir="rtl" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Yagut mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-ansi-font-size: 10.0pt mso-font-kerning: 16.0pt mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman' mso-fareast-language: EN-US">مقدمه</span></u><span lang="FA" dir="rtl" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Yagut mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-ansi-font-size: 10.0pt mso-font-kerning: 16.0pt mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman' mso-fareast-language: EN-US">: در بررسی‌های متعدد تأثیر عصاره‌ی الکلی گیاه گزنه در کاهش قند خون نشان داده شده است. این مطالعه با هدف تعیین سازوکار احتمالی تأثیر عصاره‌ی گزنه در کاهش قند خون در سلول‌های ماهیچه‌ی انسان و سلول‌های پانکراس موش صحرایی </span><span dir="ltr"></span><span style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: "Times New Roman" mso-bidi-font-size: 11.0pt mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-font-family: Yagut mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-font-kerning: 16.0pt mso-fareast-language: EN-US"><span dir="ltr"></span>(RIN5F)</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" dir="rtl" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Yagut mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-ansi-font-size: 10.0pt mso-font-kerning: 16.0pt mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman' mso-fareast-language: EN-US"><span dir="rtl"></span> انجام شد. <u>مواد و روش‌ها</u>: سلول‌های بتای پانکراس و سلول‌های ماهیچه‌ی انسان در محیط کشت و درون فلاسک‌های متعدد آماده شدند. با تیمار عصاره‌ی الکلی گزنه با دوزهای 50، 100 و 200 میکروگرم درون فلاسک‌های حاوی سلول‌های ماهیچه و با همین مقادیر تیمار گزنه‌ی توأم با انسولین، درون دسته­ای دیگر از فلاسک‌های حاوی سلول‌های ماهیچه‌ی انسان، میزان گلوکز فلاسک‌های مورد و شاهد در زمان‌های صفر، 60، 120، 180 دقیقه سنجش شد. درون فلاسک‌های سلول‌های بتای پانکراس </span><span style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: "Times New Roman" mso-bidi-font-size: 11.0pt mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-font-family: Yagut mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-font-kerning: 16.0pt mso-fareast-language: EN-US">RIN5F</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" dir="rtl" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Yagut mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-ansi-font-size: 10.0pt mso-font-kerning: 16.0pt mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman' mso-fareast-language: EN-US"><span dir="rtl"></span> نیز دوزهای مورد اشاره از عصاره‌ی گزنه تیمار و در زمان‌های صفر، 60، 120، 180 دقیقه غلظت انسولین و پپتید-</span><span style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: "Times New Roman" mso-bidi-font-size: 11.0pt mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-font-family: Yagut mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-font-kerning: 16.0pt mso-fareast-language: EN-US">C</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" dir="rtl" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Yagut mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-ansi-font-size: 10.0pt mso-font-kerning: 16.0pt mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman' mso-fareast-language: EN-US"><span dir="rtl"></span> اندازه­گیری شد. <u>یافته‌ها</u>: میانگین گلوکز گروه‌های محیط سلولی ماهیچه‌ی انسان با افزودن عصاره‌ی گزنه به تنهایی و یا با انسولین در مقادیر و زمان‌های ذکر شده تغییر معنی‌دار پیدا نکرد. میزان انسولین در محیط‌های سلولی پانکراس در گروه‌های مختلف گزنه و زمان‌های مختلف میکروگرم بر میلی‌لیتر 2/0 و پایین‌تر بود. میزان پپتید</span><span style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: "Times New Roman" mso-bidi-font-size: 11.0pt mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-font-family: Yagut mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-font-kerning: 16.0pt mso-fareast-language: EN-US">C-</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Yagut mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-ansi-font-size: 10.0pt mso-font-kerning: 16.0pt mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman' mso-fareast-language: EN-US"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font face="Yagut" size="3">اندازه‌گیری شده در گروه 50 میکروگرم در فواصل زمانی مورد اشاره 31/0، 33/0 ،86/0، 8/0 و در گروه 100 میکروگرم 7/0، 2/0، 4/0، 39/0 و 200 میکروگرم 32/0، 33/0، 93 /0 و77/0 میکروگرم در میلی‌لیتر بود (تغییر غیر معنی‌دار). <u>نتیجه‌گیری</u>: یافته‌های حاصل از این مطالعه نشان داد که عصاره‌ی الکلی گزنه موجب افزایش حساسیت به انسولین در سطح سلول‌های عضلانی و نیز تحریک ترشح انسولین از سلول‌های بتای پانکراس در موش‌های صحرایی </font></span></span><span style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: "Times New Roman" mso-bidi-font-size: 11.0pt mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-font-family: Yagut mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-font-kerning: 16.0pt mso-fareast-language: EN-US">RIN5F</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" dir="rtl" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Yagut mso-fareast-font-family: SimSun mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN-US mso-ansi-font-size: 10.0pt mso-font-kerning: 16.0pt mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman' mso-fareast-language: EN-US"><span dir="rtl"></span> نمی‌شود. به نظر نمی‌رسد تأثیر گیاه گزنه در کاهش قندخون از طریق سازوکار‌های مورد نظر این مطالعه باشد. </span> <p class="Abstract" style="MARGIN: 0cm 1cm 0pt DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify"><font face="Arial"><strong>Abstract</strong></font></p><p class="Abstract" style="MARGIN: 0cm 1cm 0pt DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify"><strong><font face="Arial"><u>Introduction</u>: The hypoglycemic effects of the Uritca Dioica (UD) extract, used for treatment of diabetes mellitus for many centuries, have been documented in several studies. The present study was designed to determine the possible mechanisms of hypoglycemic effects of UD on human muscle cells and RIN5F rat pancreatic </font><span style="FONT-FAMILY: Symbol mso-ascii-font-family: Arial mso-hansi-font-family: Arial mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><span style="mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><font face="Symbol">b</font></span></span><font face="Arial"> cells. <u>Materials and Methods</u>: In the cell culture laboratory of the <place w:st="on"><placename w:st="on">Drug</placename> <placename w:st="on">Applied</placename> <placename w:st="on">Research</placename> <placetype w:st="on">Center</placetype></place>, pancreatic </font><span style="FONT-FAMILY: Symbol mso-ascii-font-family: Arial mso-hansi-font-family: Arial mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><span style="mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><font face="Symbol">b</font></span></span><font face="Arial"> cells and human muscle cells were prepared in multiple flasks containing culture media. Alcoholic extract of UD at concentrations of 50, 100 and 200 </font><span style="FONT-FAMILY: Symbol mso-ascii-font-family: Arial mso-hansi-font-family: Arial mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><span style="mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><font face="Symbol">m</font></span></span><font face="Arial">g/mL<span dir="rtl"></span></font><span dir="rtl" style="FONT-SIZE: 11pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 9.0pt"><span dir="rtl"></span> </span><font face="Arial">were added to muscle cell flasks. The same concentrations of extract plus insulin were added to other muscle cell flasks. Glucose levels were measured in the flasks before and after 60, 120 and 180 minutes after adding of extract. Also the same concentrations of UD were added to flask containing RIN5F rat pancreatic </font><span style="FONT-FAMILY: Symbol mso-ascii-font-family: Arial mso-hansi-font-family: Arial mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><span style="mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><font face="Symbol">b</font></span></span><font face="Arial"> cells, and insulin and C-peptide level were measured at 0, 60, 120 and 180 minutes. <u>Results</u>: Mean glucose level in the muscle cell media with UD alone and UD plus insulin, at the concentrations and time intervals mentioned, did not change significantly. Insulin levels in pancreatic cells media, before and after applying of UD at different concentrations, and at different times was ≤0. 2 µg/ml. C-peptide (µg/ml) levels in these medias with a dose of 50 µg/ml of UD and at above mentioned times were 0. 31, 0. 33, 0. 86 and 0. 8 at concentration of 100 µg/mL they were 0. 7, 0. 2, 0. 4 and 0. 39, and at concentration of 200 µg/mL were 0. 32, 0. 33, 0. 93, 0. 77 respectively (Nonsignificant changes). <u>Conclusion</u>: The results of the present study showed that alcoholic extract of UD was unable to increase insulin sensitivity in muscle cells and/or increase insulin and C-peptide secretion from RIN5F pancreatic </font><span style="FONT-FAMILY: Symbol mso-ascii-font-family: Arial mso-hansi-font-family: Arial mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><span style="mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: Symbol"><font face="Symbol">b</font></span></span><font face="Arial"> cells. It seems that hypoglycemic effects of UD were not mediated through the proposed mechanisms of this study. </font></strong></p> دیابت، گزنه، کشت سلولی، پپتید-C، انسولین Diabetes Mellitus, Urtica dioica, Culture Media, C-peptide, Insulin 721 727 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-799-15&slc_lang=fa&sid=1 M Mobasseri مجید مبصری 4000319475328460011372 4000319475328460011372 No A. Bahrami امیر بهرامی t.u.end.d@tbzmed.ac.ir 4000319475328460011489 4000319475328460011489 Yes N Zargami نصرت اله ضرغامی 4000319475328460011490 4000319475328460011490 No A Aliasgarzadeh اکبر علی عسگرزاده 4000319475328460011491 4000319475328460011491 No M Rhmati محمد رحمتی 4000319475328460011492 4000319475328460011492 No A. Delazar عباس دل آذر 4000319475328460011493 4000319475328460011493 No F Najafipoor فرزاد نجفی پور 4000319475328460011494 4000319475328460011494 No M Niafar میترا نیافر 4000319475328460011495 4000319475328460011495 No N Agamohmmadzadeh ناصر آقامحمدزاده 4000319475328460011496 4000319475328460011496 No