Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism

fa اثر تجویز طولانی مدت نیترات بر بیانmRNA ژن سیالین (SLC17A5) در بافت‌های موش‌های صحرایی نر سالم Effect of Long-term Nitrate Administration on the mRNA Expression of Sialin (SLC17A5) Gene in the Tissues of Healthy Male Rats فيزيولوژي Physiology پژوهشی Original <div style="text-align: justify;">مقدمه: نیترات برای عبور از غشاء سلولی نیاز به ناقل دارد و سیالین نقش ناقل نیترات را در فرآیندهای فیزیولوژیک، مانند گردش روده‌ای-بزاقی برای تبدیل نیترات به نیتریک اکساید، ایفا می‌کند. اختلال عملکرد سیالین با بیماری‌هایی مانند دیابت نوع ۲ همراه است. هدف این مطالعه بررسی اثر تجویز طولانی ‌مدت نیترات بر بیان ژن سیالین، در بافت‌های (عضله اسکلتی، کلیه، معده، بافت چربی، آئورت، کبد، ریه، پانکراس، قلب، مغز، غدد آدرنال و روده) موش‌های سالم است. مواد و روش‌ها: حیوانات به دو گروه 6 تایی (شاهد و دریافت‌کننده نیترات) تقسیم شدند که به ترتیب آب آشامیدنی و آب آشامیدنی حاوی نیترات (100 میلی گرم در لیتر) به مدت 6 ماه دریافت کردند. در پایان مطالعه، سطح <a name="_Hlk205021946">mRNA</a> سیالین و سطوح نیترات و نیتریت در بافت ها اندازه گیری شد. یافته‌ها: دریافت نیترات، با کاهش مقدار نسبی mRNA ژن سیالین در عضله اسکلتی (40 درصد، 0/032=P)، کلیه (61 درصد، 0/001>P)، معده (46 درصد، 0/004=P) و چربی (57 درصد، 0/019=P) همراه بود. تجویز نیترات موجب افزایش سطح نیترات در عضله اسکلتی (58 درصد، 0/049=P)، چربی (85 درصد، 0/002=P)، آئورت (44 درصد، 0/084=P) و کبد (36 درصد، 0/085=P) و نیتریت در عضله اسکلتی (76 درصد، 0/079=P)، کلیه (79 درصد، 0/001>P)، معده (68 درصد، 0/098=P)، ریه (95 درصد، 0/025=P)، پانکراس (93 درصد، 0/012=P) و قلب (120 درصد، 0/007=P) <a name="_Hlk207435747">گردید. </a>نتیجه گیری: کاهش بیان ژن سیالین به دنبال تجویز نیترات در برخی بافت‌ها (عضله اسکلتی، کلیه، معده و چربی) از نوع بازخورد منفی است، اما این اثر در برخی بافت ها (کبد و آئورت) مشاهده نشد. ممکن است نیترات بیان ژن سیالین در برخی بافت ها را تنظیم کند.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Nitrate requires a transporter to cross the membrane, and sialin, a nitrate transporter, plays a role in physiological processes such as entero-salivary nitrate circulation; its dysfunction is associated with diseases such as type 2 diabetes. The objective of this study is to investigate the effect of long-term administration of nitrate on the expression of sialin mRNA in the tissues (skeletal muscle, kidney, stomach, adipose tissue, aorta, liver, lung, pancreas, heart, brain, adrenal glands, and intestine) of healthy male rats. Materials and Methods: Rats were divided into two groups of 6 (<a name="_Hlk208056940">control</a> and <a name="_Hlk208065929">nitrate-</a>treated), which received drinking water and drinking water containing nitrate (100 mg/L) for 6 months, respectively. At the end of the study, sialin mRNA levels and nitrate and nitrite were measured in the tissues. Results: Nitrate decreased sialin mRNA expression in skeletal muscle (40%, P=0.032), kidney (61%, P<0.001), stomach (46%, P=0.004), and adipose tissue (57%, P=0.019). Nitrate administration increased nitrate in skeletal muscle (58%, P=0.049), adipose tissue (85%, P=0.002), aorta (44%, P=0.084), and liver (36%, P=0.085), and nitrite in skeletal muscle (76%, P=0.079), kidney (79%, P<0.001), stomach (68%, P=0.098), lung (95%, P=0.025), pancreas (93%, P=0.012), and heart (120%, P=0.007). Conclusion: The decreased sialin mRNA expression following nitrate administration in some tissues (skeletal muscle, kidney, stomach, and adipose tissue) is a form of negative feedback; however, this effect was not observed in some tissues (liver and aorta). Nitrate may regulate sialin gene expression in specific tissues.</div> نیتریک اکسید, نیترات, بیان ژن, سیالین, موش صحرایی Nitric oxide, Nitrate, Gene expression, Sialin, Rat 1 11 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1833-1&slc_lang=fa&sid=1 F Ghorbani فاطمه قربانی ghorbanifateme565@gmail.com 4000319475328460049543 0009-0007-0449-1969 No Endocrine Physiology Research Center, Research Institute for Endocrine Molecular Biology, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran, مرکز تحقیقات فیزیولوژی غدد درون‌ریز، پژوهشکده بیولوژی مولکولی غدد درون ریز، پژوهشگاه علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران، M Zarkesh مریم زرکش zarkesh1388@gmail.com 4000319475328460049544 4000319475328460049544 No Cellular and Molecular Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Molecular Biology, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R. Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون‌ریز، پژوهشکده بیولوژی مولکولی غدد درون ریز، پژوهشگاه علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران، S Jeddi سجاد جدی sajad.jeddi@sbmu.ac.ir 4000319475328460049545 4000319475328460049545 Yes Endocrine Physiology Research Center, Research Institute for Endocrine Molecular Biology, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran, مرکز تحقیقات فیزیولوژی غدد درون‌ریز، پژوهشکده بیولوژی مولکولی غدد درون ریز، پژوهشگاه علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران، A Ghasemi اصغر قاسمی ghasemi.asghar@gmail.com 4000319475328460049546 4000319475328460049546 No Endocrine Physiology Research Center, Research Institute for Endocrine Molecular Biology, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran, مرکز تحقیقات فیزیولوژی غدد درون‌ریز، پژوهشکده بیولوژی مولکولی غدد درون ریز، پژوهشگاه علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران،