fa بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های خوشه‌ی ژنی Apo AI-CIII-AIV با سطح لیپیدهای سرم در جمعیت تهرانی ژنتيك Genetic پژوهشی Original <p style="LINE-HEIGHT: 17pt TEXT-INDENT: 0cm MARGIN: 0cm 1cm 0pt mso-line-height-rule: exactly" dir="rtl" class="Abstract"><strong><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 13pt mso-ansi-language: AF" lang="FA">چکیده</span><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-ansi-language: AF" lang="FA"><p></p></span></strong></p><p style="LINE-HEIGHT: 16pt TEXT-INDENT: 3.7pt MARGIN: 0cm 36pt 0pt 1cm mso-line-height-rule: exactly" dir="rtl" class="Abstract"><strong><u><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA">مقدمه</span></u><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA">: اختلال در میزان لیپیدها و آپولیپوپروتئین‌ها از عوامل خطرساز بیماری قلبی ـ عروقی محسوب می‌شود و خوشه‌ی ژنی </span><span dir="ltr"></span><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Arial"><span style="mso-spacerun: yes"> </span>APOAI-CIII-AVI</font></span><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA">نقش مهمی در تنظیم سوخت و ساز و میزان لیپیدها دارد. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط 5 پلی‌مورفیسم</span><span dir="ltr"></span><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr" lang="FA"><span dir="ltr"></span><font face="Arial"> </font></span><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA">در ناحیه‌ی ژنی </span><font face="Arial"><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr">Apo11q</span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> با میزان لیپیدها در سرم می‌باشد. <u>مواد و روش‌ها</u>: مطالعه‌ی مقطعی حاضر<font face="Lotus"><span style="mso-spacerun: yes"><font size="3">  </font></span>روی 823 نفر (340 مرد و 483 زن) از جمعیت مورد مطالعه‌ی قند و لیپید تهران </font></span><span dir="ltr"></span><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Arial"><span style="mso-spacerun: yes"> </span>(TLGS)</font></span><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA">انجام گرفت که از میان 10759 نفر 19 تا 70 ساله، به روش تصادفی انتخاب شدند. متغیرهای تن‌سنجی و میزان غلظت </span><font face="Arial"><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr">TG, Chol, HDL, Apo Apo AIV, Apo B, Apo CIII</span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font size="3" face="Lotus">و </font></span></span><font face="Arial"><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr">AI</span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font size="3" face="Lotus">برای افراد مورد پژوهش اندازه‌گیری شد. قطعات ژنی به روش </font></span></span><font face="Arial"><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr">PCR</span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span>، تکثیر و پلی‌مورفیسم‌ها با کمک آنزیم‌های محدودکننده تعیین شدند. <u>یافته‌ها</u>: فراوانی اللی پلی‌مورفیسم‌ها در جمعیت زنان و مردان، تفاوت معنی‌داری نداشت. توزیع ژنوتیپ‌ها برای تمام پلی‌مورفیسم‌ها به جز </span><font face="Arial"><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr">Apo AI (+83C>T)</span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> از قانون هاردی ـ واینبرگ تبعیت نمود. یافته‌های این پژوهش، بیانگر ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های ناحیه‌ی ژنی مورد نظر با میزان </span><font face="Arial"><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr">TG, HDL-C, HDL2, Apo AI </span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span><font face="Lotus"><span style="mso-spacerun: yes"><font size="3"> </font></span>و </font></span><font face="Arial"><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr">Apo B</span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> می‌باشد. در نتیجه‌ی تجزیه و تحلیل هاپلوتیپ‌ها، علاوه بر متغیرهای یاد شده، میزان کلسترول</span><font face="Arial"><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr">LDL- </span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span><font face="Lotus"><span style="mso-spacerun: yes"><font size="3"> </font></span>و کلسترول تام نیز با پلی‌مورفیسم‌ها، ارتباط نشان دادند. </font><u>نتیجه‌گیری</u>: یافته‌های پژوهش حاضر نشان‌‌دهنده‌ی ارتباط تغییرات ژنتیکی در خوشه‌ی ژنی </span><font face="Arial"><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr">Apo AI-CIII-AIV</span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 11pt mso-ansi-font-size: 9.0pt mso-font-kerning: 16.0pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> با میزان لیپیدها در سرم و تنظیم سوخت و ساز آن‌ها در جمعیت تهرانی بود. </span></strong><span style="mso-font-kerning: 16.0pt" dir="ltr"><p></p></span></p><p></p> <p style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0cm 1cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr" class="Abstract"><strong><font face="Arial">Abstract</font></strong></p><p style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0cm 1cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr" class="Abstract"><strong><font face="Arial"><u>Introduction</u>: Changes in lipids and apo lipoproteins levels are considered a risk factor for cardiovascular disease. The APOAI-CIII-AIV gene cluster plays an important role in regulating of the metabolism and level of lipids. The aim of this study was to elucidate the associations of five single nucleotide polymorphisms in the Apo11q cluster gene with lipid levels. <u>Materials and Methods</u>: A cross-sectional study of 823 subjects (340 males and 483 females) from the <place w:st="on"><city w:st="on">Tehran</city></place> Lipid and Glucose Study (TLGS) was performed. Anthropometrical and serum concentrations of TG, Chol, HDL, Apo AI, Apo AIV, Apo B, <place w:st="on">Apo</place> CIII were measured. The segments of the APOAI-CIII-AIV gene cluster were amplified by PCR and the polymorphisms were revealed by RFLP using restriction enzymes. <u>Results</u>: Allele frequencies of each SNP did not differ significantly between males and females. Genotypes and alleles distributions were in Hardy-Weinberg equilibrium, except <span style="mso-spacerun: yes"> </span>for <place w:st="on">Apo</place> AI (+83C>T). Results demonstrated a significant association between TG, HDL-C, HDL2, Apo AI and <place w:st="on">Apo</place> B levels and the presence of some alleles in the polymorphisms studied. After haplotype analysis not only did the association between these variables and SNPs remain, but the levels of total cholesterol and LDL-C were also added. <u>Conclusion</u>: The results of the present study showed that in addition to environmental factors, genetic variations are also important in the regulation of the metabolism and level of lipids such as TG and HDL-C.</font></strong></p><p></p> خوشه‌ی ژنی Apo AI-CIII-AVI, بیماری‌های قلبی ـ عروقی, هاپلوتیپ, لیپید, TLGS Gene Cluster, Apo AI-CIII-AIV, Cardiovascular disease, Haplotype, Lipid, TLGS 504 513 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-164-4&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Sadat Daneshpour مریم السادات دانشپور m_daneshpour@yahoo.com 4000319475328460022648 4000319475328460022648 No Research Institute for Endocrine Science پژوهشکده علوم غدد درون ریز شهید بهشتی Bita Fam بیتا فام bitafaam@yahoo.com 4000319475328460022649 4000319475328460022649 No Research Institute for Endocrine Science پژوهشکده علوم غدد درون ریز شهید بهشتی Mohamad Ali Mansournia محمد علی منصورنیا mansournia_ma@yahoo.com 4000319475328460022650 4000319475328460022650 No Tehran Medicien University دانشگاه علوم پزشکی تهران Mehdi Hedayati مهدی هدایتی hedayati@endocrine.ac.ir 4000319475328460022651 4000319475328460022651 No Research Institute for Endocrine Science پژوهشکده عتوم غدد درون ریز دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Sohrab Halalkhor سهراب حلال خور halalkhor@yahoo.com 4000319475328460022652 4000319475328460022652 No Research Institute for Biochemistery of Tarbiyat Modares University مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی دانشگاه تربیت مدرس Ali Reza Mesbah Namin علی رضا مصباح نامین mesbahna@modares.ac.ir 4000319475328460022653 4000319475328460022653 No Research Institute for Biochemistery Science of Tarbiyat Modares University مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی دانشگاه تربیت مدرس Shahla Shojai شهلا شجاعی shshojai@yahoo.com 4000319475328460022654 4000319475328460022654 No Research Institute for Endocrine Science Shahid Beheshti University پژوهشکده علوم غدد درون ریز دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Maryam Zarkesh مریم زرکش maryamzarkesh@yahoo.com 4000319475328460022655 4000319475328460022655 No Research Institute for Endocrine Science of Shahid Beheshti University پژوهشکده علوم غدد درون ریز دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Freidoun Azizi فریدون عزیزی azizi@endocrine.ac.ir 4000319475328460022656 4000319475328460022656 Yes Research Institute for Endocrine Science پژوهشکده علوم غدد درون ریز