|
پادتن ضد کاردیولیپین در بیماران مبتلا به دیابت نوع 1
|
دکتر مریم توحیدی   ، دکتر فرزاد حدائق ، دکتر هادی هراتی ، دکتر سید علیرضا سبحانی ، مرجان فرشادی ، پریسا استعانه |
| ، tohidimaryam@yahoo.com |
|
|
چکیده: (21257 مشاهده) |
| مقدمه: دیابت نوع 1 یک اختلال خودایمنی است که با پیدایش طیف مختلفی از پادتن‌های خودی علیه اندام‌های مختلف از جمله آنتی بادی ضد کاردیولیپین (ACLA) همراهی دارد. ارتباط ACLA با دیابت نوع 1 مورد بررسی گسترده‌ای قرار نگرفته است. هدف این مطالعه تعیین شیوع IgG ACLA و IgM و بررسی ارتباط احتمالی آن با سایر پادتن‌های خودی، مدت ابتلا و سطح کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 بوده است. مواد و روش‌ها: در یک مطالعه مقطعی، 48 بیمار دیابتی نوع 1 در شهر بندر عباس پس از جورکردن برای سن و جنس با 41 فرد سالم، از نظر وجود ACLA (IgG و IgM)، فاکتور روماتوئید (RF) و پادتن ضدهسته‌ای (ANA) مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌ها: میانگین سنی بیماران دیابتی 10±5/20 سال بود. تیترهای بالای ACLA (IgG و یا IgM) در افراد دیابتی نسبت به افراد سالم بالاتر بود (18 در برابر 0%) که البته این اختلاف بین زن و مرد معنی‌دار نبود (به ترتیب 4 و 12%). برخلاف ACLA IgG میانگین سطح سرمی ACLA IgM در بیماران دیابتی به مراتب بالاتر از گروه سالم بود (8/2±8/6 در برابرGPLU/ml 4/2±5/4). در گروه دیابتی‌ها، در افرادی که تیتر بالای ACLA داشتند
](+)[ACLA سن تقویمی و سن ابتلا به دیابت نسبت به کسانی که دارای تیتر طبیعی بودند بالاتر بود ولی بین آنها اختلاف معنی‌داری از نظر مدت زمان ابتلا به دیابت و نیز سطح HbA1C دیده نشد. بین بیماران دیابتی تازه تشخیص داده شده (کمتر از 1 سال از زمان تشخیص) و دیابتی قدیمی (مدت بیماری بیشتر از 1 سال) تفاوتی از نظر فراوانی و میانگین تیتر پادتن ضد کاردیولیپین مشاهده نشد. همچنین در بیماران (+) ACLA فراوانی فاکتور روماتوئید مثبت نسبت به گروه (-)ACLA بالاتر بود
(25 در برابر 0%). نتیجه‌گیری: شیوع نسبتاً بالای (+) ACLA در بیماران دیابتی نوع 1 و ارتباط آن با سایر پادتن‌های خودی می‌تواند بیانگر یک پاسخ ایمنی غیرطبیعی در مراحلی از سیر دیابت نوع 1 باشد. لذا به نظر می‌رسد که ACLA را بتوان به لیست پادتن‌های خودی که باید در بیماران دیابتی نوع 1 اندازه گرفت اضافه کرد. |
|
| واژه‌های کلیدی: : پادتن ضد کاردیولیپین، دیابت نوع 1 |
|
|
متن کامل [PDF 280 kb]
(4790 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
غدد درون‌ریز
دریافت: 1385/8/24 | انتشار: 1384/9/24
|
|
|
|
|
|
