fa بررســـی تاثیـــر عصــاره‌ی الکلــی ریشه‌ی گیــاه ختمـــی (Althaea officinalis. L) بر سطح قند خون و پروفایل‌های چربی در رت‌های دیابتی شده با استرپتوزوسین غدد درون‌ریز Endocrinology پژوهشی Original <p class="Abstract" dir="rtl" style="margin-right: 36pt text-indent: 3.7pt line-height: 16pt"><u><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">مقدمه</span></u><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">: گیاه ختمی در فهرست گیاهان دارویی با پتانسیل اثر ضد دیابتی قرار دارد. مطالعه‌ی حاضر به منظور بررسی</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">اثر</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">کاهنده قند و پروفایل‌های چربی عصاره ریشه‌ی گیاه ختمی در رت‌های</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">دیابتی شده نوع یک</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">طراحی شد. <u>مواد و روش‌ها</u>: 70 سر رت نر نژاد ویستار در 7 گروه (در هر گروه: 10=تعداد)</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">کنترل، شاهد، کنترل دیابتی، دریافت‌کننده‌ی عصاره‌ی ریشه‌ی ختمی به ترتیب با دوز200، 400 و 800 و دریافت‌کننده‌ی گلی‌بنکلامید با</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">دوز 5 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن طی 4 هفته به صورت گاواژ مورد مطالعه قرار گرفتند. دیابتی شدن توسط تزریق داخل صفاقی استرپتوزوسین انجام شد.</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><u><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">یافته‌ها</span></u><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">: دریافت عصاره‌ی الکلی گیاه ختمی در هر سه دوز باعث کاهش قند خون ناشتا نسبت به گروه کنترل دیابتی (05/0</span><span dir="ltr">P<</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>) و هم‌چنین بهبود دیس‌لیپیدمی (05/0</span><span dir="ltr">P<</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>) شد. بدین‌صورت که کاهش معنی‌داری سطوح کلسترول،</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus">تری‌گلیسرید و</span><span dir="ltr">LDL </span><span dir="rtl"></span><span style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA">و افزایش سطح</span></span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span> HDL </span><span dir="rtl"></span><span style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA">مشاهده شد. پس از پایان دوره، سطح قند خون ناشتا در گروه درمان با گلی‌بنکلامید نسبت به گروه کنترل دیابتی و دوز 200 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن عصاره، کاهش معنی­داری داشت (05/0</span></span><span dir="ltr">P<</span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-size: 11pt font-family: Lotus"><span dir="rtl"></span>). ولی بین میزان قند خون در گروه تحت درمان با دوز 400 و 800 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن نسبت به گروه درمان با گلی‌بنکلامید اختلاف آماری معنی‌داری وجود نداشت. <u>نتیجه‌گیری</u>: این مطالعه نشان داد که عصاره‌ی الکلی ریشه ختمی دارای اثرات کاهنده قند و چربی خون در رت‌های دیابتی شده با استرپتوزوسین است.<o:p /></span></p> <p class="Abstract" style="direction: ltr unicode-bidi: embed"><u>Introduction</u>: <i>Althaea officinalis</i> is listed among potential anti-diabetic herbal medicines. This study aimed to investigate the effect of the alcoholic extract of <i>Althaea officinalis</i> root on lowering blood sugar and lipid profiles in the treatment of type I diabetes. <u>Materials and Methods</u>: Seventy male Wistar rats were divided into 7 groups (n=10 each) as follows: Non-diabetic control, sham receiving normal saline (NS), and the diabetic control groups, which received extract of <i>Althaea</i> <i>officinalis</i> at doses of 200, 400, 800 mg/kg body weight respectively through gastric gavage and glibenclamide 5 mg/kg, for a period of 4 weeks. Diabetes was induced by streptozotocin (STZ) (60 mg/kg body weight). <u>Results</u>: The hydroalcoholic extract of <i>Althaea officinalis</i> significantly decreased blood glucose levels (P<0.05) in diabetic rats treated, at all doses (200, 400, 800 mg/kg). Significant improvement was also observed in dyslipidemia (p<0.05), caused by diabetes mellitus, as confirmed by reduced levels of total cholesterol, triglycerides, LDL and significantly elevated levels of HDL. Fasting blood glucose levels of glibenclamide treated rats 200 mg/kg doses of the extract were significantly lower than those in the diabetic control group (P<0.05). However levels of fasting blood glucose in the group treated with 400, 800 mg/kg doses of the extract had no significant difference, as compared to the group treated with glibenclamide (P<0.05). <u>Conclusion</u>: Results of this study discovered significant hypolipidemic and hypoglycemic effects for the extract of <i>Althaea officinalis</i> in Wistar rats.</p> استرپتوزوسین, دیابت نوع یک, دیس‌لیپیدمی, ریشه‌ی ختمی Althea officinalis, Diabetes, Dyslipidemia, Streptozotocin 238 250 http://ijem.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1996-1&slc_lang=fa&sid=1 saeed Changizi Ashtiyani سعید چنگیزی آشتیانی dr.ashtiyani@arakmu.ac.ir 4000319475328460027646 4000319475328460027646 Yes Department of physiology, Arak University of medical sciences. Arak/ Iran د ع پ اراک Parvin Yarmohammady پروین یارمحمدی ashtiyani@sums.ac.ir 4000319475328460027647 4000319475328460027647 No Department of physiology, Arak University of medical sciences. Arak/ Iran د ع پ اراک Nasser Hosseini ناصر حسینی na_hosseini 4000319475328460027648 4000319475328460027648 No Department of Medicinal Plants, Faculty of Agriculture and Natural Resources, Arak University, Arak, Iran دانشگاه اراک Iraj salehi ایرج صالحی Dean_paramedfaculty@umsha.ac.ir 4000319475328460027649 4000319475328460027649 No Hamadan University of Medical Sciences پزشکی همدان Majid Ramazani مجید رمضانی m_ramezani@tums.ac.ir 4000319475328460027650 4000319475328460027650 No Endocrinology and Metabolism Research Center, Endocrinology and Metabolism Clinical Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، پژوهشکده علوم بالینی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران